智通財經APP訊,華納藥廠(688799.SH)公告,公司、公司控股子公司上海致根醫藥科技有限公司(“致根醫藥”)、公司全資子公司湖南華納大藥廠手性藥物有限公司(“手性藥物公司”)收到國家藥品監督管理局覈准簽發的關於ZG-001膠囊的《藥物臨牀試驗批准通知書》。
據悉,ZG-001是致根醫藥自主開發的具有全新結構的新型抗抑鬱藥,屬於1類新藥。ZG-001擬用於治療成人抑鬱障礙,包括伴有自殺意念或行爲的重性抑鬱障礙(MDSI)或難治性抑鬱(TRD)或重性抑鬱障礙(MDD)。
智通財經APP訊,華納藥廠(688799.SH)公告,公司、公司控股子公司上海致根醫藥科技有限公司(“致根醫藥”)、公司全資子公司湖南華納大藥廠手性藥物有限公司(“手性藥物公司”)收到國家藥品監督管理局覈准簽發的關於ZG-001膠囊的《藥物臨牀試驗批准通知書》。
據悉,ZG-001是致根醫藥自主開發的具有全新結構的新型抗抑鬱藥,屬於1類新藥。ZG-001擬用於治療成人抑鬱障礙,包括伴有自殺意念或行爲的重性抑鬱障礙(MDSI)或難治性抑鬱(TRD)或重性抑鬱障礙(MDD)。