格隆匯2月8日丨愛康醫療(01789.HK)公吿,公司於2023年2月3日獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批准的牙種植體系統三類醫療器械註冊證。本產品由牙種植體和牙種植體附件組成;牙種植體分為標準型和錐型,採用符合GB/T13810或ISO5832-2的純鈦TA4製成,產品表面經噴砂酸蝕處理。
在此前,集團於2022年7月獲得了用於頜面外科的骨填充材料三類醫療器械註冊證。這兩項產品的獲批,標誌着集團正式進入口腔頜面修復領域,未來將借鑑在骨科方面的成功經驗,依託口腔專家團隊,聚焦新技術新材料,為牙科種植提供新的解決方案。