格隆匯2月1日丨我武生物(300357.SZ)公佈,日前,公司獲得國家藥品監督管理局發出的《受理通知書》,由公司提交的“煙麴黴點刺液”藥物臨牀試驗申請已獲得正式受理。適應症:用於皮膚點刺試驗,輔助診斷因煙麴黴致敏引起的I型變態反應性疾病。
截至該公吿披露日,經查詢國家藥品監督管理局網站,尚未有其他企業取得該品種的藥品批准文號。
公司表示,“煙麴黴點刺液”與公司已上市的“粉塵蟎皮膚點刺診斷試劑盒”(國藥準字S20080010)、“屋塵蟎皮膚點刺診斷試劑盒”(國藥準字S20190022)產品互為補充,可以滿足更多過敏性疾病患者的過敏原檢測需求。