智通財經APP獲悉，Lecanemab在獲得FDA初步批准後，日本衛材(ESALY.US)股價創叁個多月來最大漲幅，Lecanemab是首個被認爲可以減緩腦消耗性阿爾茨海默病進展的藥物。
該藥物將以Leqembi品牌銷售，上周五晚些時候，FDA加速批准了該藥物。雖然衛材和合作夥伴百健(BIIB.US)正在提交更多數據以獲得全面批准，但這一決定已爲數百萬患有這種衰弱疾病的患者提供了更多的治療選擇。衛材表示，對于一個體重正常的人來說，這種藥物每年將花費26500美元。
花旗全球市場日本公司分析師Hidemaru Yamaguchi表示:“考慮到此前衛材股價的下跌，我們認爲市場沒有反映出100%批准的可能性，因此這一消息對該公司股價可能是利好，我們也認爲包裝上沒有嚴重警告的事實是積極的。”
阿爾茨海默病的特點是存在一種叫做澱粉樣蛋白的有毒大腦沉積物，它損害了大約600萬美國人的思想和記憶。Lecanemab是一系列旨在清除這些沉積物的藥物之一，雖然它還遠遠不能治愈，但兩家公司最近在一項最後階段的試驗中發現，與晚期試驗中的安慰劑相比，Lecanemab在18個月內將認知能力下降速度降低了27%。
衛材首席執行官Haruo Naito表示，該藥物計劃于1月23日當周在美國上市。衛材預計Leqembi將在推出後的第二年下半年開始盈利。該公司估計，在大約叁年內，美國將有大約10萬名阿爾茨海默氏症患者有資格使用包括Leqembi在內的疾病緩解藥物，到2030年，全球將有大約250萬人有資格使用。