智通財經APP獲悉，據3期MOVe-OUT試驗數據表明，默克公司 (NYSE:MRK)和Ridgeback Biotherapeutics兩家公司共同開發的新冠口服藥將急性護理就診風險降低了近34%。
Lagevrio(molnupiravir)于去年12月在美國被授權用于治療有發生嚴重疾病風險的輕度至中度新冠的非住院成人患者。數據顯示，在接受一劑治療後的第29天，只有7.2%的Lagevrio治療受試者報告了急性護理就診，而安慰劑參與者的對應比例爲10.6%，相對風險降低(RRR)爲32.1%。與此同時，6.6%的Lagevrio受試者報告了與COVID-19相關的急性護理就診，而安慰劑組爲10.0%，RRR爲33.8%。此外，接受Lagevrio的住院患者可能比接受安慰劑的患者提前3天離開醫院。
默沙東和Ridgeback表示，截至5月31日，兩家公司已向全球30多個政府提供了超過800萬個治療方案。
輝瑞(PFE.US)本周一宣布投資1.2億美元以擴大美國COVID-19口服藥的生産，並在37個國家/地區提供了1200萬個療程。