智通財經APP獲悉,艾伯維(ABBV.US)周一在一份聲明中表示,歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)通過了一項積極意見,建議批准Rinvoq(upadacitinib,烏帕替尼)治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎且對常規療法或生物制劑不耐受的成人患者。
據了解,若最終獲得歐盟委員會的批准,這將是Rinvoq在歐盟地區獲得的第五個治療適應症。歐盟委員會預計將在2022年第叁季度做出決定。
智通財經APP獲悉,艾伯維(ABBV.US)周一在一份聲明中表示,歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)通過了一項積極意見,建議批准Rinvoq(upadacitinib,烏帕替尼)治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎且對常規療法或生物制劑不耐受的成人患者。
據了解,若最終獲得歐盟委員會的批准,這將是Rinvoq在歐盟地區獲得的第五個治療適應症。歐盟委員會預計將在2022年第叁季度做出決定。