業績期已經進入尾聲，上市公司的年報和一季報也陸續披露完畢。對多數投資者而言，年報是過去的總結，而一季報則是今年的開端，奠定全年業績的基調。4月26日晚間，國內創新藥企複星醫藥(02196，600196.SH)發布了2022年一季報。
數據顯示，2022Q1複星醫藥實現營業收入103.82億元，同比增長28.87%;歸母淨利潤4.63億元，同比下降45.41%;扣非歸母淨利潤8.01億元，同比增長21.73%;經營活動産生的現金流量淨額8.66億，同比增長17.49%。由此可見，今年一季度複星醫藥依舊爲投資者交出穩健增長的經營質量。
不僅如此，複星醫藥在研發方面依舊保持高投入。數據顯示，今年一季度公司研發費用爲8.05億元，同比增長25.67%，研發費率爲7.76%。在高研發投入下，公司多個創新産品研發、注冊及商業化持續推進，爲公司後續的內生高增打下基礎。
智通財經APP了解到，今年3月，公司自主研發的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)獲國家藥監局附條件上市批准，並已陸續在江蘇、天津、浙江、廣東、湖南、北京等地醫療機構進入臨床應用。4月，漢斯狀聯合化療一線治療廣泛性小細胞肺癌(ES-SCLC)在中國境內的藥品注冊申請獲正式受理、漢斯狀用于治療小細胞肺癌(SCLC)亦獲美國FDA孤兒藥資格認定。
此外，合營公司複星凱特第二款CAR-T細胞治療産品FKC889(用于治療既往接受過二線及以上治療後複發或難治性套細胞淋巴瘤(r/rMCL)成人患者)在3月獲批開展臨床試驗。2月，控股子公司複宏漢霖與Getz Pharma訂立許可及供應協議，就漢達遠授予Getz Pharma在亞非歐11個新興市場的獨家商業化權益，進一步拓展海外市場。隨着公司的研發成果逐步進入收獲期，未來公司將進入創新驅動業績增長的新階段。
圍繞疫情防控需求，複星醫藥從疫苗、檢測和藥品叁個方面着手，積極投身抗擊新冠疫情當中。疫苗方面，由複星醫藥和德國百歐恩泰(BioNTech)合作開發的mRNA新冠疫苗複必泰于2021年3月被納入港澳地區政府接種計劃，2021年9月在中國台灣地區開展接種。截至2022年3月末，該款疫苗于港澳台地區已累計接種超2400萬劑，助力港澳台地區建立新冠免疫屏障。
藥品方面，憑借着雄厚的全球化的生産營銷布局，複星醫藥先後獲MPP許可生産並向全球約定區域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥Molnupiravir及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋的仿制藥和奈瑪特韋/利托那韋組合，許可生産範圍包括原料藥及成品藥。作爲一家創新驅動的全球化醫藥健康産業集團，複星醫藥在創新研發、BD、生産運營及商業化等方面積極踐行國際化戰略，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區的可及性和可負擔性，持續爲全球抗擊疫情貢獻力量，挽救更多生命。
檢測方面，2022年3月，複星醫藥建設的移動式方艙實驗室正式啓動檢測，成爲上海第一家叁證齊全的移動方艙實驗室，積極助力上海疫情防控。2022年4月，複星醫藥自主研發的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)也于中國境內獲批上市;此前，該産品已通過歐盟CE認證、完成德國BfArM注冊，被列入歐盟衛生安全委員會HSC Common List(歐盟通用白名單)。
盡管面對國內疫情頻發帶來的多重考驗，但在研發管線加速進入收獲期，多款創新産品持續放量增長的推動下，複星醫藥一季度依舊取得穩健的增長，並且研發投入持續提升，繼續推進創新産品、技術的開發落地，同時深耕海外市場，加速國際化進程，爲未來的持續發展提供動力。