智通財經APP獲悉，周四，世衛組織批准輝瑞(PFE.US)新冠口服藥Paxlovid用于高風險患者(即住院風險超過10%的患者)，此前該組織的試驗數據的分析顯示，Paxlovid顯著降低了住院風險。
目前，盡管全球感染率正在下降，但每周仍有數千人死于新冠。世衛組織表示，在現有的新冠治療藥物中，輝瑞口服藥Paxlovid是迄今爲止最有效的。據了解，目前已被批准的新冠療法還包括默沙東(MRK.US)新冠口服藥molnupiravir、吉利德科學(GILD.US)靜脈注射瑞德西韋和抗體療法。
世衛組織對兩項涉及近3100名患者的Paxlovid臨床試驗的分析表明，該藥物將住院風險降低了85%。該機構表示，對于高風險患者，服用Paxlovid可以使每1000名患者的住院人數減少84例。
不過，世衛組織臨床管理負責人Janet Diaz稱：“這些療法並不能取代疫苗接種。它們只是給我們提供了另一種治療選擇，幫助那些確實感染了病毒的高風險患者。”
另外，Paxlovid也面臨着一些挑戰，例如，這一療法需要在疾病的早期階段采取才能有效，並且，該藥物還有可能與許多常用藥物相互作用，使其用法複雜化。還有就是，Paxlovid目前尚未在孕婦、哺乳期婦女或兒童人群中進行研究。
這些因素也導致Paxlovid在某些國家的供應超過了需求。據悉，輝瑞已經並將繼續在多個國家達成銷售該療法的協議，但有關定價的細節基本保密。
今年早些時候，輝瑞表示，預計Paxlovid在2022年的銷售額將達到220億美元，産量將達1.2億療程。目前這家美國制藥商已同意向聯合國兒童基金會(UNICEF)出售多達400萬療程，供95個低收入國家使用。
另外，世衛組織表示，30多家仿制藥商也被允許生産更便宜的仿制藥，並在95個國家銷售，但這些有質量保證來源的仿制藥不太可能在短期內准備好。並且，世衛組織強調，缺乏定價透明度可能意味着低收入和中等收入國家會與此前新冠疫苗的情況類似得不到及時供應。
世衛組織還更新了對吉利德科學瑞德西韋的建議，表示該療法應用于住院風險高的輕或中度新冠患者。據悉，該療法此前曾被建議使用于所有患者，無論病情的嚴重程度如何。