智通財經APP獲悉,天演藥業(ADAG.US)今日宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准公司進行其抗CTLA-4單克隆抗體ADG126與抗PD-1抗體帕博利珠單抗(pembrolizumab)聯合療法的Ib/II期新藥臨床試驗。該全球試驗(ADG126-P001 / KEYNOTE-C98)將于美國及亞太地區(APAC)多個臨床中心對晚期/轉移性實體瘤患者進行評估。
ADG126-P001臨床試驗旨在評估ADG126與帕博利珠單抗組合的安全性、耐受性以及二期臨床推薦劑量,預計即將啓動入組患者給藥。此外,ADG126與特瑞普利單抗組合的臨床試驗已在澳大利亞啓動。