智通財經APP獲悉,法國生物技術公司Valneva(VALN.US)表示,目前預計歐洲藥品管理局(EMA)將在4月對其新冠候選疫苗VLA2001提出積極建議,此前這一時間目標爲3月底。
Valneva表示:“在有條件批准之後,公司預計將在2022年第二季度開始向歐洲國家交付計劃劑量的VLA2001。”
上個月,Valneva收到了EMA委員會關于其新冠候選疫苗VLA2001的問題清單。該公司表示,他們有信心在未來幾天能夠回答EMA人用藥品委員會(CHMP)提出的問題。在公司做出回應後,EMA將提供一個有條件批准的時間表。Valneva有望在2022年第一季度末,獲得CHMP對用于18-55歲成人的VLA2001的有條件批准。