智通財經APP獲悉,大摩發布研究報告稱,予基石藥業-B(02616)“增持”評級,PD-L1抗體藥物擇捷美獲國家藥品監督管理局批准新藥上市申請,聯合化療用于治療初治轉移性非小細胞肺癌患者,此爲公司今年第叁款獲批藥物,也是國內首個獲批主要腫瘤適應症的PD-L1,目標價20.5港元。
報告中稱,該批准令擇捷美成爲全球批准用于轉移性非小細胞肺癌一線治療的首個PD-L1療法,其治療益處可與已批准的PD-1藥物相媲美,認爲基石與輝瑞(PFE.US)的戰略合作將推動該資産在內地市場的商業化增長,並預計未來數年産生強勁商業業績。大摩又預期基石藥業的海外合作夥伴EGRx將繼續與海外多家監管機構討論擇捷美的應用安排。