迄今爲止，疫苗生産商一直在猶豫是否調整現有的新冠病毒疫苗，因爲擔心這可能成爲一場“打鼹鼠”的遊戲，但變異毒株Omicron的出現可能會改變這種局面。大型疫苗生産商已經在進行針對Omicron變異體的測試與研發，部分公司表示，需要大約兩周的時間才能確定新變種是否會降低他們疫苗的實際效果。
在上周五，南非衛生部長表示，他預計目前的疫苗仍能夠預防Omicron導致的嚴重疾病和死亡，但它們在預防感染和出現輕度症狀方面可能沒有那麽有效。
智通財經APP了解到，在新冠疫苗方面，輝瑞(PFE.US)和合作夥伴BioNTech(BNTX.US)表示，他們將能夠在6周內調整他們的疫苗，如果出現“逃逸變異”，可能將在100天內交付初始首批針對Omicron的疫苗。
與此同時，Moderna(MRNA.US)則表示可以在不到60天的時間內將一種新結構疫苗投入人體試驗，盡管制造需要幾個月的時間。另外，任何新的候選疫苗還需要通過監管程序，即獲得美國FDA的批准。
在治療方面，輝瑞研發的Paxlovid和默沙東(MRK.US)的molnupiravir預計將針對在Omicron中未發生改變的病毒部分，值得注意的是，如果疫苗誘導免疫和自然免疫受到威脅，藥物治療將顯得愈發重要。這兩家制藥公司已經將他們的抗病毒藥物授權給其他藥物制造商，所以如果需要，這些藥物可以實現廣泛供應。拜登政府在看到預防高危人群嚴重疾病方面的試驗取得重大成功後，甚至下令訂購1300萬療程的這兩種藥物。
最新展望：據哥倫比亞大學微生物學和免疫學教授David Ho博士表示，關于人造抗體，Omicron的突變可能會使一些現有治療手段無效。投資者尤其擔心來自再生元(REGN.US)和禮來(LLY.US)生産的抗體藥物可能失效，但一些專業人士認爲，Vir Biotechnology(VIR.US)和阿斯利康(AZN.US)生産的藥物可以更好地對抗這種變異體，因爲抗體是針對刺突蛋白構建的。
英國國家病毒學聯盟(G2P-UK)的負責人Wendy Barclay則表示，由于多數位點的突變，新的變異體可能會減弱單克隆抗體治療的效果。