智通財經APP獲悉,周叁,Moderna(MRNA.US)向美國食品藥品管理局(FDA)重新提交了申請,要求批准所有18歲及以上的成年人接種新冠疫苗加強針。
越來越多的數據表明,新冠疫苗的效力會隨着時間的推移而減弱。FDA和美國疾病控制與預防中心(CDC)上個月批准了65歲及以上人士以及高風險人士注射新冠疫苗加強針。
Moderna有關加強針的申請最初于9月提交,預計FDA最早將于本周授權所有成年人注射輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗加強針。如果CDC同意,輝瑞的加強針最早可以在本周末爲至少在六個月前完成前兩輪注射的成年人進行注射。
CDC主任Rochelle Walensky表示,共衛生機構計劃在FDA審查數據並提供授權後,立即對加強針“迅速采取行動”。
美國民衆已經注射了超過1.68億劑Moderna的新冠疫苗和超過2.57億劑輝瑞的疫苗,此外還有1600萬劑的強生疫苗。
根據CDC的數據,近80%的12歲及以上的美國民衆已經接受了這叁種疫苗中的至少一劑。數據顯示,在美國,超過3070萬人已經接受了新冠疫苗加強針的注射。