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禮來已向FDA申請批准其治療阿爾茨海默症藥物,結果預計在2022年下半年出爐

發布 2021-10-27 下午02:00
© Reuters 禮來(LLY.US)已向FDA申請批准其治療阿爾茨海默症藥物,結果預計在2022年下半年出爐
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智通財經APP獲悉,制藥公司禮來製藥 (NYSE:LLY)(LLY.US)周二表示,該公司已經向美國食品藥品管理局(FDA)申請批准其治療阿爾茨海默症的藥物donanemab,FDA預計將在2022年下半年做出決定。一旦獲批,這或使其與百健(BIIB.US)最近獲批的Aduhelm藥物形成競爭。

禮來公司表示,即使這一藥物在中期試驗數據的基礎上能夠獲得快速批准,但在獲得正在進行的後期試驗的全部數據之前,預計這一藥物將只會進行適度的使用。公司預計到2023年中期將獲得更大規模的研究數據。

公司還表示,已經啓動了一項一對一的研究,將其donanemab藥物與百健的Aduhelm進行比較,以評估哪種藥物在清除大腦澱粉樣斑塊沉積物方面更有效,這可能會使阿爾茨海默症患者受益。

受此消息提振,禮來周二收漲1.38%,報248.44美元。禮來的股價今年以來上漲了45%,主要原因是外界對其治療阿爾茨海默症的藥物持樂觀態度。

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