智通財經APP獲悉,近日,歐洲藥品管理局(EMA)已批准默沙東(MRK.US)在美國的一個生産基地生産強生(JNJ.US)旗下楊森開發的新冠疫苗。
由于歐洲藥品管理局的人用藥品管理委員會(CHMP)給出的建議不需要歐盟委員會的決定,默沙東的工廠可以立即投入運營。
EMA在一份聲明中稱,位于賓夕法尼亞州西點軍校的生産基地預計將生産該疫苗的成品,並“支持楊森新冠疫苗在歐盟的繼續供應”。
據悉,在今年3月,默沙東宣布與強生建立合作夥伴關系,利用其幾個生産基地幫助生産單劑疫苗。美國政府同意爲該公司撥款2.69億美元,以加速其生産工作。