智通財經APP獲悉，印度藥品監管部門的一位消息人士表示，默沙東(MRK.US)與Ridgeback生物療法公司合作開發的實驗性新冠藥片molnupiravir對中度患者的“顯著療效”尚未得到證明。
該消息人士表示：“該藥物對中度新冠患者沒有顯著療效，但對輕度患者有效。”
對此，印度藥品監管部門和印度衛生部未能立即置評。
與此同時，印度藥品監管部門專家委員會在上周五表示，Aurobindo Pharma Ltd和MSN Laboratories兩家印度制藥商尋求停止默沙東Molnupiravir在中度新冠患者後期試驗。
不過，這兩家公司將各自推進針對輕度患者的試驗。其中，默沙東已與Aurobindo就molnupiravir簽訂了自願許可協議。
據了解，在一周前，默沙東和Ridgeback表示，在對一項涉及輕至中度新冠患者3期試驗的中期分析中，發現口服抗病毒藥物molnupiravir可將住院或死亡風險降低50%。另外，有報道指出，默沙東的新冠藥物引起了全球多個國家的興趣，並與新加坡等達成供應和采購協議。