智通財經APP獲悉，知情人士稱，美國食品藥品監督管理局(FDA)傾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的半劑量加強針注射，FDA認爲這種疫苗能有效加強保護。
此前輝瑞公司(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)疫苗獲得授權，此次授權將爲進一步擴大美國的加強針活動奠定基礎。 據了解，約有1.7億完成全程接種的美國人接種了Moderna或輝瑞公司的疫苗，占到目前爲止接種總數的92%。
FDA的任何授權都將引入不同劑量的加強針。 Moderna最初的疫苗劑量爲100微克，該公司向監管機構提交的文件相當于推動批准一種半劑量的加強針，從而推進Moderna生産更多的疫苗。相較之下，輝瑞的疫苗有30微克的初始劑量和30微克的加強劑量。
據悉，Moderna、白宮和FDA均拒絕置評。
知情人士稱，FDA一直在尋求有關Moderna第叁針疫苗有效性的信息，但現在准備向前推進，考慮Moderna提出的半劑量加強針。美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼•福奇(Anthony Fauci)表示，他相信輝瑞和Moderna的叁針疫苗最終會被考慮使用。
隨着疫苗接種運動的擴大，疫苗生産商將不得不推出不同的版本。 除了Moderna可能增加半劑量加強針外，輝瑞還在尋求一種針對5至11歲兒童的疫苗的授權，劑量爲10微克，相當于12歲及以上兒童的叁分之一。
福奇表示，Moderna的加強針疫苗和強生公司(JNJ.US)的一針疫苗很快就會取得進展。福氣認爲這個過程只需要幾周，而不是幾個月。