智通財經APP獲悉，據媒體報道，周四，美國食品藥品監督管理局(FDA)將修改輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)開發的新冠疫苗的緊急使用授權，允許免疫缺陷患者注射第叁針。
此前，美國疾病控制和預防中心(CDC)的一個咨詢小組在7月舉行了一次會議，敦促免疫系統受損的成年人使用增強型新冠疫苗。由于CDC專家小組定于周五開會，以決定免疫缺陷患者是否需要額外接種疫苗，因此需要FDA采取此類監管行動。FDA的簽字是醫生開加強注射處方的必要條件。
據CDC估計，2.7%的美國成年人是免疫缺陷患者，其中包括器官移植患者、接受癌症治療的患者和艾滋病毒攜帶者。
智通財經APP了解到，本月初，舊金山公共衛生部決定，允許接受強生(JNJ.US)單劑疫苗的人額外接種輝瑞/BioNTech或Moderna的mRNA疫苗的補充劑量。