輝瑞(PFE.US)Prevnar 20疫苗迎強勁對手,默沙東(MRK.US)新型肺炎球菌疫苗獲FDA批准

發布 2021-7-19 下午08:07
© Reuters.  輝瑞(PFE.US)Prevnar 20疫苗迎強勁對手,默沙東(MRK.US)新型肺炎球菌疫苗獲FDA批准

智通財經APP獲悉,默沙東(MRK.US)上周五宣布,FDA批准了該公司研發的一種新型肺炎球菌疫苗,用于預防15種肺炎鏈球菌引起的侵襲性疾病。

Vaxneuvance(肺炎球菌15價結合疫苗)適用于18歲及以上的成人。

默沙東在一份聲明中表示,美國疾病控制和預防中心(CDC)的一個專家小組預計將于下周舉行會議,就疫苗的使用提出建議。

臨床數據表明,在對13種細菌的保護方面,新批准的疫苗與輝瑞公司(PFE.US)開發的Prevnar 13的有效性相當。

然而,對于共有血清型3和另外2種血清型22F和33F,Vaxneuvance誘導的免疫應答優于Prevnar 13。

“血清型3、22F和33F大大增加了侵襲性肺炎球菌病(IPD)的發病率,血清型3是導致美國成年人患上IPD的主要原因,”默沙東補充道。

就在一個月前,輝瑞宣布,美國FDA已批准Prevnar 20(肺炎球菌20價結合疫苗)上市,這是該公司現有肺炎球菌疫苗Prevnar 13的升級版。據悉,Prevnar 13在2020年創造了59億美元的銷售額。

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