亞盛醫藥-B(06855)發展迎來新的裏程碑。
7月11日，由亞盛醫藥主辦的亞盛天使基金啓動儀式在蘇州隆重舉行。據悉，亞盛天使基金由亞盛醫藥發起，並聯合蘇州政府引導基金——園豐資本、國內最大的專業私募基金之一——國投招商及專注生物領域投資基金——磐谷創投共同創建。該基金旨在積極貫徹國家創新發展戰略，聚焦醫藥産業前沿發展機會，助力生物醫藥産業高質量發展。
目前，亞盛天使基金的規模爲2億人民幣，該基金將專注生物醫藥産業早期投資，投資領域包括但不限于蛋白降解療法、抗體偶聯藥物、雙抗藥物、mRNA及細胞治療等創新技術領域，旨在投資、孵化處于早期階段的優質的生物醫藥創新企業，填補國內專注生物醫藥行業早期投資的資金空白。”
盡管2015年後隨着各項創新新政的出台與貫徹，資本對于生物醫藥行業的熱捧前所未有，但國內對生物醫藥早期階段的企業的投資仍然非常缺乏，關注A輪和Pre-A輪公司的基金較少，同時也缺乏專業的團隊，爲初創公司提供的孵化資源有限。而依托企業發起、有着長期的戰略投資理念、擁有豐富行業資源的産業基金有望打破這一局面。
亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊在儀式上表示：“我們期待，強強聯合誕生的亞盛天使基金能爲早期生物醫藥企業提供平台、資本助力、創業賦能，實現長期可持續化發展，更希望通過資源的聚合效應和亞盛醫藥的優勢，爲蘇州園區生物醫藥産業的發展注入新動力，爲中國生物醫藥領域添上濃墨重彩的一筆。同時，這一基金可更好的布局和孵化早期項目，提升亞盛在相關技術領域的核心能力。”
亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊在儀式上致辭並對亞盛天使基金做出介紹
值得注意的是，亞盛天使基金將落戶亞盛醫藥位于蘇州的全球總部。即將落成的亞盛醫藥總部總部占地95畝，其中新建全球研發中心實驗室面積45000平方米，含動物中心2000平方米，該中心可執行從藥物發現到藥物臨床的全流程，承擔新靶點小分子靶向抗腫瘤藥物自主設計、優化、篩選、研究、開發與轉化職能。這一平台將有望爲基金所投企業提供豐富的孵化資源。
事實上，作爲國內知名的創新藥研發企業，亞盛醫藥在布局天使基金的同時，其自身發展已進入收獲期。該公司近年來一直保持着高歌猛進的姿態，在加速核心候選藥物奧瑞巴替尼(HQP1351)上市進程的同時，還在不斷推進細胞凋亡管線的研發進度，逐漸構畫起一幅龐大的創新制藥版圖，而公司的價值曲線也正隨之向上攀升。
截止2020年，憑借在藥物結構設計及創新藥物研發領域的實力，亞盛醫藥現已構建包括8個進入臨床階段、4個處于臨床前階段的小分子在研新藥的豐富管線。報告期內，亞盛醫藥在全球擁有110項授權專利及450余項專利申請，其中約90項專利已在海外授權。
而在2021年的ASCO年會上，亞盛醫藥攜旗下叁個細胞凋亡管線品種的四項臨床研究入選ASCO年會，這已經是亞盛醫藥連續第四年亮相ASCO舞台，並且該公司還是此屆ASCO年會中極少數有2項研究同時入選口頭報告的中國本土創新藥企業。
根據往年情況，一家企業同時有兩項研究能夠獲准口頭報告非常罕見，一旦中選，則表明入選創新藥的稀缺性、研究質量、療效及安全性等各方面表現顯著。特別是亞盛醫藥的Bcl-2抑制劑APG-2575，入選口頭報告說明其“Best-in-Class”的潛力顯然已取得國際腫瘤學界的一致認可。
而在6月15日，亞盛醫藥宣布，公司在研原創新藥Bcl-2抑制劑APG-2575的臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局(FDA)臨床試驗許可，將展開單藥或與抗癌藥物聯合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的研究。
智通財經APP了解到，APG-2575是亞盛醫藥細胞凋亡産品管線的重要臨床開發産品，此次獲得FDA針對實體瘤適應症方面的臨床許可，是該藥物臨床開發的重大突破。作爲首個在中國進入臨床階段的、本土研發的Bcl-2選擇性抑制劑，APG-2575的單藥和聯合治療都具有較大的治療潛力與優勢，市場前景廣闊。
由此可見，伴隨着奧瑞巴替尼上市在即，細胞凋亡管線全球研究的持續推進，亞盛醫藥即將迎來創新研發的全面收獲期。而此次天使基金的啓動，是亞盛醫藥在産業鏈中的前瞻性布局，在資源的聚合效應疊加亞盛醫藥的業務協同下，可提升亞盛醫藥在相關領域的技術能力以塑造更加厚實的競爭壁壘，從而進一步提升亞盛醫藥的內在價值。
