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CureVac(CVAC.US)新冠疫苗關鍵2b/3期臨床試驗結果顯示有效性爲48%,股價盤前跌超11%

發布 2021-7-2 上午12:29
© Reuters.  CureVac(CVAC.US)新冠疫苗關鍵2b/3期臨床試驗結果顯示有效性爲48%,股價盤前跌超11%

智通財經APP獲悉,CureVac(CVAC.US)公布了對其4萬名受試者進行的第一代新冠候選疫苗CVnCoV關鍵2b/3期國際研究的最終分析結果,CVnCoV在對所有嚴重程度、不同年齡段的新冠肺炎提供保護方面有效性爲48%。

結果顯示,疫苗在18歲至60歲年齡組的參與者中顯示出了顯著的保護作用,對所有嚴重疾病和所有15種已鑒定毒株的有效性爲53%;對中度到重度患者的保護率爲77%。在同一年齡組,CVnCoV對住院或死亡病例的保護效力爲100%(疫苗0:安慰劑6)。在60歲以上的受試者中(占分析病例9%),現有數據無法確定療效的統計學意義。數據證實了CVnCoV在所有年齡組的良好安全性。該研究將繼續完成對試驗參與者的後續分析。

最終分析總共評估了228例新冠肺炎確診病例。在18歲至60歲年齡組中,在主要流行毒株中,依賴性毒株疫苗的效力約爲42%-67%。在228例中,204例進行了測序以確定引起感染的變異,約86%的病例是由須關切變種(約51%)和待觀察變種(約35%)引起的,後者包括首次在秘魯發現的Lambda毒株(約21%)和首次在哥倫比亞發現的B.1.621毒株(約14%)。大約3%的病例可歸因于最初的SARS-CoV-2病毒。剩下的11%是由較少探索的菌株引起的。

截至發稿,該股盤前跌11.54%,報65美元。

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