智通財經APP獲悉,6月30日,諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)公布了其新冠候選疫苗在英國進行的關鍵3期臨床試驗的最終分析結果。分析結果顯示,在超過60%由B.1.1.7 (Alpha)變異引起的病例中,疫苗總體有效率爲89.7%,而對非B.1.1.7(非Alpha)變異(代表與原始病毒最相似的毒株)的總體有效率爲96.4%。
此外,該研究還顯示,與安慰劑組相比,疫苗初期引起的副作用大多是輕微和短暫的,在更嚴重的不良事件中沒有發現紊亂。
智通財經APP獲悉,6月30日,諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)公布了其新冠候選疫苗在英國進行的關鍵3期臨床試驗的最終分析結果。分析結果顯示,在超過60%由B.1.1.7 (Alpha)變異引起的病例中,疫苗總體有效率爲89.7%,而對非B.1.1.7(非Alpha)變異(代表與原始病毒最相似的毒株)的總體有效率爲96.4%。
此外,該研究還顯示,與安慰劑組相比,疫苗初期引起的副作用大多是輕微和短暫的,在更嚴重的不良事件中沒有發現紊亂。