智通財經APP獲悉，在近期多宗接種阿斯利康(AZN.US)疫苗出現不良反應之後，歐洲最高的醫療監管機構歐洲藥品管理局週二召開了新聞發佈會。
會上該機構重申，“沒有跡象表明”阿斯利康疫苗會導致血栓。當前，全球至少有24個國家已經宣佈停止使用或分發阿斯利康疫苗，而法國和意大利方面的態度有所動搖，暗示可能會取消停止使用的決定。
EMA負責人Emer Cooke稱：“我們仍然堅信，阿斯利康疫苗在預防新冠肺炎方面的好處，以及相關的住院和死亡風險，疫苗的好處超過了副作用。”她表示，擔心暫停接種會損害民衆對疫苗的信心。
EMA的安全委員會正在審視這一事件，該委員會定於在週四的特別會議上公佈調查結果。同時，世衛組織也在評估，但表示 “不太可能”改變其建議。
世衛組織發言人Christian Lindmeier稱：“截至目前，沒有證據表明這些事件是由疫苗引起的，重要的是繼續開展疫苗接種活動，以便我們能夠拯救生命，阻止病毒引起的嚴重疾病。”
阿斯利康公司的疫苗已被授權在全球數十個國家使用，但美國的監管機構尚未授權該疫苗。Cooke稱，EMA也在調查與輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)疫苗相關的血栓報告。
與此同時，阿斯利康公司也加倍強調了其疫苗的安全性。在週日的一份聲明中，這家制藥巨頭表示，在歐盟和英國迄今爲止接種疫苗的1700萬人中，血栓事件“遠低於一般人羣自然發生的預期”。