💎 挖掘低估值寶藏股立即開始

西南證券:強生(JNJ.US)抗腫瘤藥物延續強勁表現,積極推進新藥研發以降低生物仿制藥的影響

發布 2021-2-10 上午01:30
西南證券:強生(JNJ.US)抗腫瘤藥物延續強勁表現,積極推進新藥研發以降低生物仿制藥的影響

本文來自微信公衆號“向陽論醫談藥”。

投資要點

強生(JNJ.US)抗腫瘤藥物延續強勁表現,積極推進新藥研發

2020年受到疫情沖擊,全年實現收入825.8億美元(+0.6%),淨利潤214.3億美元(-8.1%)。預計疫情緩和後,2021年收入指引約9.5%-11%的增長。

分業務看,公司藥品板塊收入455.7億美元(+8%),醫療儀器板塊收入229.6億美元(-11.6%),消費者健康收入140.5億美元(+1.1%) 。

藥品板塊:主要收入來源--自身免疫類藥物實現收入150.6億美元(+7.9%)占比33%;增速較快--抗腫瘤藥物實現收入123.7億美元(+15.7%)占比27.1%;其他:神經科藥物實現收入65.5億美元(+3.5%),感染疾病藥物實現收入35.7億美元(+4.7%),肺動脈高壓藥物實現收入31.5億美元(+20%) 。

藥品板塊分品種看,主要動力品種:自身免疫疾病藥物Tremfya(+33.2%)、Stelara(+21.1%),抗腫瘤藥物Darzalex(+39.8%)、Imbruvica(+21%),肺動脈高壓藥物Opsumit(+23.5%)、Uptravi(+33.5%),以及神經科藥品帕潘立酮(+9.7%) 。生物仿制藥的影響較大品種:自身免疫藥物Remicade(-14.4%),抗腫瘤藥物Velcade(-45.7%)、Zytiga(-11.6%),由于專利過期。抗腫瘤新藥:Erleada全年銷售額同比增長128.9%,推廣勢頭良好,預期未來一年將持續增長。

強生持續推進新藥、新適應症研發,以降低生物仿制藥的影響。目前已有九個項目遞交申請,八個項目獲批,有望進一步降低生物仿制藥的影響。新冠疫苗已于21年1月底完成III期試驗,預計21年2月初提交美國緊急使用授權(EUA)申請。抗腫瘤藥物Darzalex、自身免疫藥物Xarelto新適應症已完成III期試驗,自身免疫疾病藥物Tremfya、神經藥物seltorexant已完成II期試驗,新藥Amivantamab已提交申請。

風險提示:生物仿制藥對于現有藥品的沖擊,Covid-19對于醫療儀器板塊的影響,疫苗、藥物研發效用的風險。

(編輯:玉景)

最新評論

風險聲明: 金融工具及/或加密貨幣交易涉及高風險,包括可損失部分或全部投資金額,因此未必適合所有投資者。加密貨幣價格波幅極大,並可能會受到金融、監管或政治事件等多種外部因素影響。保證金交易會增加金融風險。
交易金融工具或加密貨幣之前,你應完全瞭解與金融市場交易相關的風險和代價、細心考慮你的投資目標、經驗水平和風險取向,並在有需要時尋求專業建議。
Fusion Media 謹此提醒,本網站上含有的數據資料並非一定即時提供或準確。網站上的數據和價格並非一定由任何市場或交易所提供,而可能由市場作價者提供,因此價格未必準確,且可能與任何特定市場的實際價格有所出入。這表示價格只作參考之用,而並不適合作交易用途。 假如在本網站內交易或倚賴本網站上的資訊,導致你遭到任何損失或傷害,Fusion Media 及本網站上的任何數據提供者恕不負責。
未經 Fusion Media 及/或數據提供者事先給予明確書面許可,禁止使用、儲存、複製、展示、修改、傳輸或發佈本網站上含有的數據。所有知識產權均由提供者及/或在本網站上提供數據的交易所擁有。
Fusion Media 可能會因網站上出現的廣告,並根據你與廣告或廣告商產生的互動,而獲得廣告商提供的報酬。
本協議以英文為主要語言。英文版如與香港中文版有任何歧異,概以英文版為準。
© 2007-2024 - Fusion Media Limited保留所有權利