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強生(JNJ.US)向美FDA遞交新冠疫苗緊急使用授權申請,專家稱其有望在3月上市

發布 2021-2-5 下午04:12
© Reuters.  強生(JNJ.US)向美FDA遞交新冠疫苗緊急使用授權申請,專家稱其有望在3月上市

智通財經APP獲悉,強生(JNJ.US)宣佈已向美國FDA提交其單劑新冠疫苗緊急使用授權申請。強生有望成爲繼輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)後的第三家獲得緊急批准的公司。

據瞭解,在一項臨牀研究中,該疫苗被證明可預防66%的重度病例。該疫苗對於阻止重症疾病尤其有效,可預防85%的嚴重感染,對於預防住院和死亡的有效率更是達到100%。

美國頂級傳染病學家福奇表示,如果強生疫苗通過了美國FDA的緊急使用標準,它將在3月份上市。

值得注意的是,與輝瑞和Moderna相比,強生疫苗除了擁有單次注射的優點外,其分配路徑也簡單得多。運輸過程中,強生疫苗需要被儲存在36-46華氏度的環境中,而輝瑞疫苗則需要在-112至-76華氏度的溫度下運輸,Moderna的則是在-13至5華氏度的溫度下運輸。

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