智通財經APP獲悉,據媒體12月17日消息,美國FDA預計最早將於週五(18日)批准Moderna(MRNA.US)的衛生事件疫苗,這將與上週輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)疫苗的審批時間表相同。
另外,FDA在網上發佈了由其工作人員和Moderna編寫的文件,分析了該款疫苗在一項大型臨牀試驗中的安全性和有效性。該研究結果將提交給一個獨立的顧問委員會,該委員會將於今日(17日)就是否建議FDA授權進行投票。
SVB Leerink分析師表示,Moderna疫苗的耐受性似乎不如輝瑞/BioNTech疫苗,但他們指出,在不同疫苗試驗之間進行比較並不恰當,這也不太可能成爲Moderna獲得緊急使用授權的障礙。
報道稱,Moderna的首批疫苗可能會最先向美國供應。此前雙方已簽署協議,美國將獲得總計多達2億劑疫苗,預計本月將獲得第一批2000萬劑。該疫苗將分兩劑注射,間隔約四周。另外,公司還與加拿大、歐盟和英國簽署了供應協議,目前不同地區及國家的監管機構正針對該疫苗進行“滾動審查”。