智通財經APP獲悉,禮來(LLY.US)用於治療成人及兒童輕至中度新冠病毒感染的單克隆抗體療法bamlanivimab已獲得FDA的緊急使用授權。
禮來公司表示,它將立即開始將治療藥物運送到AmerisourceBergen(ABC.US),後者將按照政府分配項目的指示分發治療藥物。此前禮來與美國政府達成初步協議,以3.75億美元的價格供應30萬瓶700毫克的研究性中和性抗體bamlanivimab。
目前仍在評估該藥物的安全性和有效性,但在臨牀試驗中,與安慰劑相比,bamlanivimab可減少新冠患者在治療後28天內住院和急診次數。