智通財經APP獲悉,11月9日,諾瓦瓦克斯(NVAX.US)宣布,其新冠疫苗NVX-CoV2373獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予快速通道資格(fast track designation)。
據悉,NVX-CoV2373目前處于後期臨床開發階段。 諾瓦瓦克斯表示,預計將于11月底在美國和墨西哥開展第叁階段試驗。該公司正在英國進行的叁期臨床試驗預計將于11月底全面實施,該試驗將評估NVX-CoV2373的療效、安全性和免疫原性。預計英國試驗的中期數據最早將于2021年第一季度公布。
11月9日美股盤前,截至發稿,該股漲3.38%,報92.9美元。