市值30.7億美元的生物技術公司Merus N.V. (NASDAQ:MRUS)週一宣布與Partner Therapeutics, Inc.達成重要授權協議，專注於癌症治療藥物zenocutuzumab的開發和商業化。根據InvestingPro的數據，該公司保持強勁的財務狀況，現金多於債務，流動比率健康，達8.32。
根據2024年11月27日生效的協議，Merus授予Partner Therapeutics在美國使用其專利技術和知識開發zenocutuzumab的獨家權利，該藥物旨在治療NRG1+癌症。
該協議還包括在美國開發和商業化此治療的配套診斷測試。此外，Partner Therapeutics將獲得有限的非獨家許可，可在美國以外通過指定患者計劃商業化zenocutuzumab用於治療NRG1+癌症，直到Merus在其他國家尋求監管批准。
作為回報，Partner Therapeutics同意向Merus支付預付款，並將承擔zenocutuzumab和某些診斷產品的開發、製造和臨床試驗費用。
Merus還將根據年度淨銷售額獲得高達1.3億美元的里程碑付款，並將獲得銷售額的分級特許權使用費，可能從高個位數到低二十幾個百分比不等。
該股票表現強勁，年初至今回報率為63.05%，分析師保持看漲觀點，目標價格範圍從67美元到111美元。
協議規定，如果zenocutuzumab在美國推出後三年內未達到某些銷售目標，兩家公司將合作提升銷售。如果在隨後一年仍未達到銷售目標，Merus可能終止協議並收回所有權利。
這項合作預計將利用兩家公司的優勢，將新的癌症治療方法推向市場。Merus保留未特別授予Partner Therapeutics的權利，並已獲得Partner Therapeutics知識產權的互惠許可，用於該藥物在美國以外的使用和其他潛在應用。
Merus與Partner Therapeutics的合作是一項戰略性舉措，旨在為NRG1+癌症患者提供創新治療，目前這種疾病的治療選擇有限。財務條款和通過里程碑付款和特許權使用費產生收入的潛力凸顯了這筆交易對Merus的重要性。
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這則新聞基於新聞稿聲明，包含前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。由於各種因素，包括監管挑戰以及藥物開發和商業化的固有風險，實際結果可能有所不同。
在其他近期新聞中，Merus N.V.在腫瘤學領域取得了顯著進展，特別是在頭頸癌治療的開發方面。該公司已將其癌症藥物zenocutuzumab（Zeno）授權給Partner Therapeutics, Inc.在美國進行商業化。
目前正在接受美國食品和藥物管理局審查的Zeno是一種潛在的治療某些類型肺癌和胰腺癌的療法。此外，Merus已啟動petosemtamab的三期試驗，評估其與pembrolizumab聯合使用的效果。
包括H.C. Wainwright、Goldman Sachs、UBS和BMO Capital Markets在內的分析師公司都對Merus保持積極評級。美國食品和藥物管理局還將Merus的Zeno生物製品許可申請審查的處方藥使用者費用法案目標日期延長至2025年2月4日。這些最新進展凸顯了Merus在腫瘤學領域的持續進展和潛力。
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