都柏林 - 市值10.5億美元、專注於開發變革性藥物的Avadel Pharmaceuticals plc（納斯達克股票代碼：AVDL）宣布其睡眠麻痺藥物LUMRYZ的採用率大幅增長。2024年第四季度，LUMRYZ產生了約5000萬美元的淨產品收入，較2023年同期的1950萬美元大幅增長超過150%。根據InvestingPro的數據，該公司保持91.92%的高毛利率，表明其創新治療方案具有強大的定價能力。
截至2024年12月31日，共有2,500名患者正在使用LUMRYZ，其中600名是在當年最後一個季度開始治療的。這一患者基數比2023年底記錄的900名患者增加了275%以上。第四季度的收入受到年底渠道庫存比2024年9月30日估計減少1.5週的影響。
Avadel的首席執行官Greg Divis強調，患者和醫療提供者對LUMRYZ一次性夜間給藥的積極反饋是其採用率不斷增長的關鍵因素。該公司旨在通過旨在推動睡眠麻痺患者群體採用的戰略舉措，來增強患者和醫療提供者的LUMRYZ使用體驗。
展望2025年，Avadel預計LUMRYZ的淨產品收入將在2.4億美元至2.6億美元之間，按中位數計算同比增長50%。公司還預計現金流將為正2000萬美元至4000萬美元，2,800至3,000名患者將開始治療，到2025年底共有3,300至3,500名患者接受治療。InvestingPro分析顯示，分析師共識高度看好，目標價格範圍為20美元至27美元，暗示存在顯著上漲潛力。訂閱InvestingPro可了解更多見解和關於AVDL的8個額外專業提示。
此外，Avadel正在推進特發性嗜睡症（IH）的三期臨床試驗，並開發一種與LUMRYZ生物等效的一次性夜間、低/無鈉含量的羥丁酸製劑。
報告的財務結果為初步未經審計數據，預計2024年12月31日止年度的最終數據將於2025年3月3日或之前公布。這些前瞻性陳述基於當前市場條件和假設，可能會因市場動態而有重大差異。根據InvestingPro的公允價值分析，AVDL目前的交易價格接近其公允價值，財務健康評分為2.57（滿分5分）。獲取針對AVDL和其他1,400多家美國股票的全面專業研究報告，提供深入分析和可操作的見解，助您做出明智的投資決策。
LUMRYZ於2023年5月1日獲得FDA批准，成為首個也是唯一一個用於治療成人睡眠麻痺患者猝倒或過度日間嗜睡（EDS）的睡前一次性給藥治療方案。該批准得到了REST-ON三期臨床試驗的支持，該試驗顯示在EDS、臨床醫生對患者整體功能的評估以及猝倒發作方面有顯著改善。
本文信息基於Avadel Pharmaceuticals的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，Avadel Pharmaceuticals報告了強勁的第三季度業績，其睡眠麻痺藥物LUMRYZ的淨收入為5000萬美元，調整後EBITDA為610萬美元。FDA還批准將LUMRYZ的使用範圍擴大到7歲及以上的兒童睡眠麻痺患者。然而，公司首席商務官Richard Kim宣布將於12月31日辭職，這可能給公司帶來潛在挑戰。儘管如此，Kim仍有資格獲得2024年的激勵補償。在分析師評級方面，H.C. Wainwright在第三季度業績公布後重申了對Avadel的買入評級，但將股票目標價從27.00美元下調至25.00美元。該公司認為，即使LUMRYZ的預計峰值市場份額不到25%，Avadel的股票也大大低估了LUMRYZ的價值。
同樣，Alkermes維持超配評級，這受到ALKS-2680（一種正在開發用於治療睡眠/覺醒障礙的促黑素受體2（OX2R）激動劑）潛力的影響。一位領先的睡眠專家強調了該藥物在各種睡眠麻痺亞型和特發性嗜睡症（IH）中的變革潛力，表明它可能比現有治療方法顯著改善清醒度。Piper Sandler重申了Alkermes 37美元的目標價，考慮到ALKS-2680的安全性和耐受性特徵，以及其治療更廣泛疾病（包括NT1、NT2和IH）的潛力。
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