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Armata 公佈肺部感染治療的第二期臨床試驗積極結果

發布 2024-12-19 下午08:06
ARMP
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洛杉磯 - 市值7,056萬美元的臨床階段生物科技公司 Armata Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ARMP) 宣布其 Tailwind 第二期臨床試驗取得積極的初步結果。該試驗評估了 AP-PA02 這種吸入式噬菌體療法,用於治療非囊性纖維化支氣管擴張症患者的慢性肺部銅綠假單胞菌感染。根據 InvestingPro 的數據,儘管生物科技市場環境充滿挑戰,該公司在過去十二個月內仍實現了34.92%的強勁收入增長。研究顯示肺部感染密度有統計學意義的降低,表明該療法可能減少慢性抗生素的使用。雖然該股目前的交易價格為1.95美元,遠低於其52週高點4.48美元,但分析師仍維持7美元的目標價,反映出如果該療法繼續顯示前景,股價可能有上漲空間。InvestingPro 訂閱者可以獲得額外的見解,包括關於 Armata 財務狀況的7個更重要的投資提示。

Tailwind 試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究。它包括兩個隊列:一個接受 AP-PA02 單一療法,另一個與抗生素聯合使用。主要療效終點是在給藥結束一週後肺痰中銅綠假單胞菌菌落形成單位(CFUs)的減少。雖然初始隊列分析顯示 AP-PA02 和安慰劑之間沒有顯著差異,但事後意向性治療分析顯示在第17天銅綠假單胞菌 CFUs 顯著減少,並在兩週後仍然持續。

試驗的安全性數據表明 AP-PA02 耐受性良好,大多數治療相關不良事件都是輕微的且可自行緩解。有一例可能與治療相關的嚴重不良事件,對抗生素治療有反應。

Armata 的首席執行官 Deborah Birx 博士對結果表示樂觀,稱這些結果強化了他們的噬菌體雞尾酒療法作為銅綠假單胞菌引起的慢性肺部疾病(包括耐藥菌株)新型單一療法治療選擇的潛力。

Armata Pharmaceuticals 是一家臨床階段生物科技公司,致力於開發針對抗生素耐藥和難治性細菌感染的病原體特異性噬菌體療法。該公司強調其通過嚴格的臨床試驗推進噬菌體療法以支持潛在監管批准的承諾。然而,InvestingPro 分析顯示,該公司面臨財務挑戰,包括巨額債務負擔和快速的現金消耗率,這對於大量投資研發的早期生物科技公司來說是典型的。

本文中的信息基於 Armata Pharmaceuticals 的新聞稿聲明。

在其他近期新聞中,Armata Pharmaceuticals 報告了其高管團隊的重大變動。公司披露副總裁兼公司主計長 Richard Rychlik 即將離職,其離職協議目前正在敲定中。同樣,公司的首席醫療官 Mina Pastagia 博士也將離職。她的離職協議包括在離職後繼續支付她12個月的基本工資,但需滿足某些條件。

Armata Pharmaceuticals 還獲得了美國國防部額外525萬美元的非稀釋性撥款資金。這筆資金將支持其噬菌體療法 AP-SA02 的持續臨床試驗。此外,公司還調整了 Pastagia 博士的薪酬協議,將她的基本工資設定為456,800美元,2024財年的潛在年度獎金為基本工資的50%,但取決於績效指標。

在分析師方面,H.C. Wainwright 在 Armata Pharmaceuticals 完成其關鍵的第二期 Tailwind 研究招募後,維持了對該公司的買入評級。這項研究正在評估 Armata 的吸入式 AP-PA02 的安全性和有效性,預計將在2024年下半年公佈初步數據。這些是 Armata Pharmaceuticals 最近的一些發展。

此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊,請參閱我們的使用條款。

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