新澤西州克蘭伯里 - 專注於開發基於黑色素皮質素受體系統藥物的 Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN) 今日收到紐約美國證券交易所 (NYSE American LLC) 的通知,指出公司不符合交易所的上市標準。通知指出,由於 Palatin 在過去五個財政年度報告虧損,不符合 NYSE American Company Guide 第 1003(a)(iii) 節規定的 600 萬美元股東權益要求。
公司此前已承認不符合上市標準的其他部分,並已向交易所提交了合規計劃。該計劃已獲接受,使 Palatin 有至 2025 年 4 月 10 日的時間來滿足持續上市標準,包括最近的第 1003(a)(iii) 節標準。在此期間,Palatin 的股票將繼續在交易所上市,並將進行定期審查以確保遵守計劃。
這一發展不會影響 Palatin 普通股在交易所的當前上市或交易,也不會影響公司的業務運營或向美國證券交易委員會的報告義務。
Palatin 正積極探索各種融資選擇,並致力於在 2025 年 4 月截止日期前執行一項或多項交易,以使其符合交易所的要求。
該公司專門為具有重大未滿足醫療需求和商業潛力的疾病創建針對性的、受體特異性的候選產品。Palatin 的策略包括開發這些產品,然後與行業領導者建立營銷合作。
這則新聞基於 Palatin Technologies 的新聞稿聲明。公司的前瞻性陳述涉及風險和不確定性,可能導致實際結果與歷史或預期結果有重大差異。Palatin 不承擔在新聞稿發布日期後更新這些前瞻性陳述的責任。
在其他近期新聞中,Palatin Technologies, Inc. 報告了其 2024 財年年終財務業績和管線進展。公司取得了重大進展,包括將其產品 Vyleesi 以高達 1.71 億美元的價格出售給 Cosette Pharmaceuticals,其中包括 1200 萬美元的預付款。儘管第四季度沒有報告產品銷售,但公司降低了運營費用,並成功完成了臨床試驗,為未來的發展奠定了基礎。
Palatin 還強調了其藥物開發計劃的進展,特別是在眼科健康和肥胖治療方面。公司完成了 PL9643 用於乾眼症的成功 III 期試驗,預計將在 2026 年初提交新藥申請 (NDA)。此外,公司已啟動了一項將 bremelanotide 與 tirzepatide 結合用於肥胖治療的 II 期研究,預計結果將在 2025 年初公布。
此外,公司正在開發下一代 MC4 受體肽激動劑和用於勃起功能障礙的複方製劑,研究將於 2025 年開始。Palatin 正積極尋求合作,以支持其在肥胖和乾眼症方面的關鍵項目。這些最新進展展示了 Palatin 致力於推進其藥物管線和解決未滿足的醫療需求的承諾。
InvestingPro 見解
Palatin Technologies 最近收到的不符合紐約美國證券交易所上市標準的通知,與 InvestingPro 識別的幾個關鍵財務指標和趨勢相一致。該公司的市值僅為 17.59 百萬美元,反映了其當前面臨的挑戰。
InvestingPro 數據顯示,截至 2024 年第四季度,Palatin 過去十二個月的收入為 4.49 百萬美元,同期收入增長下降 -7.49%。更令人擔憂的是,2024 年第四季度的季度收入增長顯示出 -80.14% 的急劇下降,表明公司面臨重大財務逆風。
這些數字與兩個關鍵的 InvestingPro 提示一致:"快速消耗現金"和"預計今年淨收入將下降"。這些見解強調了公司在維持財務穩定性方面的困境,這正是其不符合紐約美國證券交易所上市標準問題的核心。
此外,InvestingPro 提示指出"分析師預計公司今年將不會盈利",進一步強調了 Palatin 在滿足交易所股東權益要求方面面臨的挑戰。這與文章中提到的公司過去五個財政年度報告虧損的情況相符。
對於尋求更全面分析的投資者,InvestingPro 提供了 8 個額外的提示,可能為 Palatin 的當前情況和未來前景提供有價值的背景。這些見解在公司努力在 2025 年 4 月前達到交易所要求時可能特別有用。
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