H.C. Wainwright重申了對Cullinan Oncology Inc. (NASDAQ: CGEM)的積極立場，維持買入評級，目標價為28.00美元。
這一背書緊隨Cullinan週一宣布獲得澳大利亞人類研究倫理委員會（HREC）批准，開始針對其藥物CLN-978的全球第1期臨床試驗。該藥物正在開發用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）。
CLN-978是一種新型CD19xCD3 T細胞銜接器，其試驗旨在為自身免疫疾病建立一種新的、現成的、皮下給藥的治療方法，可能提供差異化的安全性特徵。
公司還披露，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了同一試驗的新藥研究申請（IND）。
CLN-978的全球第1期試驗將在澳大利亞和其他國家的多個地點進行。試驗的主要目標是評估該治療方法在活動性SLE患者中的安全性。次要目標包括藥代動力學（PK）、B細胞動力學、免疫原性和初步療效。
Cullinan的試驗意義重大，因為目前SLE的標準治療主要集中於緩解症狀，需要持續的免疫抑制治療，而不能改變疾病進程。
美國疾病控制和預防中心（CDC）估計，美國有超過160,000人受SLE影響。Cullinan Oncology已確定美國約有122,000名可治療的SLE患者，並預計中度至重度患者的市場機會在美國市場將超過110億美元。然而，公司目前的估值並未考慮CLN-978的潛力。
在其他近期新聞中，Cullinan Oncology報告了幾項重大進展。公司第一季度每股虧損0.86美元，低於預期的0.94美元虧損。
公司還獲准在澳大利亞開始系統性紅斑狼瘡（SLE）的全球第1期試驗，並預計新藥研究申請（IND）將很快在美國獲得批准。
Cullinan Oncology還公布了其藥物zipalertinib的有希望的臨床試驗數據，在治療非小細胞肺癌方面顯示40%的客觀反應率。TD Cowen和H.C. Wainwright都支持這些數據，並維持對公司的買入評級。雖然Morgan Stanley將Cullinan Oncology的目標價下調至38美元，但仍維持超配評級。
公司的領導層也發生了變化，Mary Kay Fenton成為新任首席財務官，Anne-Marie Martin博士和David Meek被選為董事會的第一類董事。
InvestingPro 洞察
鑑於H.C. Wainwright重申的買入評級和Cullinan Oncology最近的臨床進展，投資者可能會通過InvestingPro洞察獲得額外的背景信息。Cullinan Oncology的市值約為999.52百萬美元，處於獨特的財務地位。InvestingPro提示的一個關鍵點是，公司的現金多於債務，這是財務健康的積極指標，可能為正在進行的臨床試驗（如CLN-978的試驗）提供資金靈活性。
另一個相關的InvestingPro提示指出，Cullinan的股價經常與市場走向相反。這可能意味著該股票在投資組合中提供了一定程度的多樣化，特別是在市場波動的情況下。然而，重要的是要注意，分析師預計公司今年不會盈利，且股票不派股息，這可能會影響專注於收入或近期盈利能力的投資策略。
從表現角度來看，Cullinan的股票在過去一年中有顯著回報，年初至今價格總回報率為69.19%，一年價格總回報率為71.54%。這表明近期表現強勁，但投資者應考慮公司的長期前景和CLN-978試驗的結果。對於那些有興趣獲得更多洞察的人，InvestingPro提供了關於Cullinan Oncology的額外提示，可以在https://hk.investing.com/pro/CGEM找到。
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