H.C. Wainwright 於週三維持對 Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) 股票的中性立場，此舉是在該公司宣布開始 ATI-2138 的 2a 期臨床試驗之後。Aclaris Therapeutics 於2023年9月17日報告，已開始對第一位患者進行給藥，該試驗旨在評估該藥物作為中度至重度特應性皮炎（AD）潛在治療方案的效果。
ATI-2138 是一種口服共價抑制劑，目標是同時抑制白細胞介素-2誘導的T細胞激酶（ITK）和Janus激酶（JAK）3。通過抑制這些通路，該治療旨在干擾T細胞信號傳導，這是免疫反應的關鍵組成部分。2a期試驗的目標是確定該藥物在12週期間的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）、藥效學（PD）以及療效。
這項在美國進行的開放標籤研究計劃招募約15名中度至重度AD患者。試驗的主要焦點是監測與安全相關的參數，而次要終點將評估各種療效指標，包括濕疹面積和嚴重度指數（EASI）和經驗證的研究者全球評估（vIGA）。
Aclaris Therapeutics 表示，預計將在2025年上半年發布該試驗的頂線數據。H.C. Wainwright 的分析師重申了中性評級，指出缺乏目標價格，並表示需要進一步明確公司的產品管線。分析師還提到 ATI-1777（lepzacitinib）的狀態，該藥物正在考慮對外授權，這也是維持當前評級的一個因素。
在一項值得注意的財務舉措中，Aclaris 將其未來來自銷售 OLUMIANT（一種用於治療斑禿的藥物）的部分特許權使用費出售給加拿大養老金計劃 OMERS。該交易包括向 Aclaris 支付2,650萬美元的預付款，並有可能在2024年達到特定銷售里程碑時額外支付500萬美元。從2024年4月開始，OMERS 現在持有 Eli Lilly and Company 全球 OLUMIANT 淨銷售額的部分特許權使用費。
其他近期發展包括 Cantor Fitzgerald & Co. 和 DLA Piper LLP (US) 為 Aclaris 與 OMERS 的交易提供諮詢。作為正在進行的戰略審查的一部分，Aclaris 正在積極尋找額外的投資機會，以補充其藥物開發管線。
此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊，請參閱我們的使用條款。