根據GT Biopharma, Inc.近期向美國證券交易委員會提交的8-K文件顯示，公司一名重要高層的職務發生了變動。自即日起，原本擔任公司顧問首席醫療官和顧問首席科學官的Jeffrey Miller博士，已轉任為GT Biopharma的顧問高級醫療總監。
Miller博士職位的這一變動是應其主要雇主明尼蘇達大學的要求而做出的。該大學要求進行這項變更，以確保符合其利益衝突政策，因為該機構正準備對GT Biopharma的GTB-3650化合物進行第一階段臨床試驗。
GT Biopharma在Nasdaq Stock Market LLC上市，股票代碼為GTBP。該公司是一家在特拉華州註冊成立的製藥公司，主要從事製藥業務，其SIC代碼為2834。公司的主要執行辦事處位於加利福尼亞州舊金山。
Miller博士新的顧問高級醫療總監頭銜反映了他在GT Biopharma的持續角色，以及他將繼續在公司內履行的職責。8-K文件中未披露與此職務變動相關的任何其他高管團隊變更或薪酬安排。
在其他近期新聞中，GT Biopharma, Inc.已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其GTB-3650新藥研究申請（IND）的批准。這一批准允許公司進行第一階段臨床試驗，預計將於2024年下半年開始。該試驗將專注於GTB-3650對表達CD33的血液惡性腫瘤患者（如急性髓系白血病和高風險骨髓增生異常綜合症）的安全性和有效性。
在進一步的發展中，GT Biopharma已啟動了一項註冊直接發行和同步私募，預計將產生約320萬美元的總收益。公司將以每股4.35美元的價格出售74萬股普通股，同時發行認股權證，可以相同價格額外購買74萬股。
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