北卡羅來納州莫里斯維爾 - 在一項重大法律進展中，美國新澤西州地方法院就Liquidia Corporation與United Therapeutics Corporation之間關於推出Treprostinil Injection仿製藥的訴訟作出了有利於Liquidia的裁決。Treprostinil Injection是一種用於治療罕見心肺疾病的藥物。
法院認定，United Therapeutics干擾由Sandoz Inc.開發並由Liquidia子公司Liquidia PAH銷售的仿製藥上市，造成的損失超過1.37億美元。這項今天宣布的裁決源於Liquidia PAH和Sandoz於2019年4月提起的訴訟，指控United Therapeutics違反反壟斷法、不正當競爭，以及通過限制使用仿製藥所需藥盒而違反先前的和解協議。
Liquidia首席執行官Roger Jeffs博士對法院的裁決表示滿意，強調這不僅損害了競爭對手，也損害了醫療系統和被剝奪更實惠治療選擇的患者。法院對United Therapeutics違約造成損害的裁決將被Sandoz因違約而避免的成本所抵消，包括原本應支付給Liquidia的金額。
地方法院裁定的損害賠償尚未最終確定，任何相關方都可能提出上訴。根據Sandoz和Liquidia PAH之間的協議，訴訟所得將平均分配，但由於與Henderson SPV, LLC和PBM RG Holdings, LLC的融資協議，Liquidia PAH將不會保留任何淨收益。
Liquidia Corporation專注於開發治療罕見心肺疾病的療法，並與Sandoz合作銷售仿製Treprostinil Injection。該公司還有其他正在開發的產品，包括YUTREPIA™（treprostinil）吸入粉劑和L606，一種緩釋型treprostinil製劑。
法院的裁決是Liquidia與United Therapeutics持續法律戰的重要一步，也提醒了製藥專利訴訟和市場競爭的複雜性。本文基於Liquidia Corporation的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，Liquidia Corporation已為心肺藥物開發籌集了約1億美元的總收益。這筆資金包括來自公開發行和私募配售的6750萬美元，以及來自與HealthCare Royalty修訂的收益權融資協議的額外3250萬美元。這些資金將用於支持YUTREPIA™（treprostinil）吸入粉劑的開發和其他臨床試驗。
最近，Liquidia已對FDA提起法律訴訟，原因是該機構授予United Therapeutics的藥物Tyvaso DPI®三年新臨床研究獨佔權。這一獨佔權延遲了Liquidia自身治療YUTREPIA™的批准。在這些發展中，H.C. Wainwright、BofA Securities、Jefferies和BTIG等分析師公司已調整了對Liquidia的股價目標，而Goldman Sachs則維持對United Therapeutics的中性評級。
財務方面，Liquidia報告2024年第二季度收入降至370萬美元，低於去年同期的480萬美元，但仍保持1.33億美元的現金儲備。這些是Liquidia和United Therapeutics的最新發展。
InvestingPro 洞察
在法院裁定有利於Liquidia Corporation之後，來自InvestingPro的財務指標和分析師洞察為我們提供了對該公司市場地位和未來前景的更深入了解。根據InvestingPro數據，Liquidia Corporation的市值約為8.4842億美元，展示了其在生物製藥行業的規模。儘管法律結果積極，分析師已下調了對公司未來一段時間盈利的預期，表明對公司短期盈利能力可能存在擔憂。
此外，Liquidia的股票經歷了顯著波動，一個月價格總回報顯示下降了30.58%。這可能反映了投資者對法律發展和對公司財務健康的更廣泛市場看法的反應。有趣的是，儘管最近出現下滑，但公司在過去一年的表現強勁，一年價格總回報達51.86%，表明長期表現具有韌性。
InvestingPro提示強調，分析師預計本年度銷售額將下降，並且預計公司在此期間內不會盈利。這些洞察，加上Liquidia以適度債務水平運營的事實，為考慮公司財務軌跡的投資者描繪了一幅複雜的圖景。對於那些尋求額外洞察的人，InvestingPro為Liquidia Corporation提供了總共12條提示，可以在https://hk.investing.com/pro/LQDA上訪問。
隨著Liquidia繼續在製藥行業的競爭格局中導航，這些財務指標和分析師洞察對於利益相關者監控公司表現和戰略方向將至關重要。
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