生物製藥公司Incyte Corporation (NASDAQ: INCY)在TD Cowen的評級中保持買入評級，目標價為80.00美元。
這一評級是在公司於歐洲腫瘤內科學會(ESMO)會議上展示更新數據後給出的。
新數據來自其CDK2抑制劑（代號'667）的第一期研究，該藥物正在晚期實體瘤患者中進行測試。
更新的結果顯示，隨著更長的隨訪期和更高的劑量，'667引發的反應數量較早期結果有所增加。具體而言，卵巢癌患者的客觀緩解率(ORR)範圍為20%至32%。這一令人鼓舞的結果已引發了在CCNE1陽性鉑耐藥卵巢癌(PROC)中進行關鍵性開發的討論。
此外，Incyte的'667在CCNE1陽性子宮內膜癌患者中開始顯示早期療效信號。這些研究的積極結果增強了TD Cowen對該藥物潛力和Incyte股票價值的信心。
TD Cowen的分析師強調了這些發現的重要性，稱："隨著更長的隨訪期和更高的劑量，'667正在驅動比之前摘要中更多的反應。"分析師還強調，基於目前在卵巢癌中的反應率，'667有望在CCNE1陽性PROC中進行關鍵性開發。
TD Cowen繼續看好Incyte的股票，因為最新的臨床數據支持'667在治療特定晚期實體瘤方面的持續開發和未來前景。
在其他近期新聞中，Incyte Corporation經歷了幾項重大發展。BofA Securities在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)會議上展示積極試驗數據後，將Incyte的股票目標價從66.00美元上調至68.00美元，維持中性評級。
Goldman Sachs也重申了對Incyte股票的中性評級，目標價為60.00美元，理由是試驗結果令人鼓舞。RBC Capital Markets和BMO Capital Markets的分析師在Incyte的藥物axatilimab（現品牌名為Niktimvo）獲得FDA批准後，也更新了對Incyte股票的評級。
Incyte 2024年第二季度的總收入達到14億美元，比上年同期增長9%，主要由關鍵產品Jakafi和Opzelura驅動。公司還報告了其第三期inMIND試驗的積極結果，該試驗評估了藥物tafasitamab在復發或難治性濾泡性淋巴瘤患者中的有效性。Incyte計劃在年底前提交tafasitamab的補充生物製品許可申請。
此外，JMP Securities維持對Incyte的市場表現評級，認為該股票目前估值合理。
InvestingPro 洞察
鑑於Incyte Corporation (NASDAQ:INCY)最近的臨床進展，InvestingPro數據揭示了一個複雜的財務格局。公司市值為122.4億美元，市盈率高達144.6，投資者正在權衡公司的增長前景與其估值。截至2024年第二季度的過去十二個月收入增長為9.78%，表明公司盈利能力呈現積極趨勢。
兩個與Incyte當前情況特別相關的InvestingPro提示包括：公司戰略性回購股票，這可能表明管理層對公司價值有信心；以及相對於債務的強勁現金狀況，表明財務穩定性。此外，10位分析師上調了對即將到來的期間的盈利預期，這與TD Cowen對Incyte的CDK2抑制劑潛力表示的樂觀態度相一致。
投資者如欲深入了解Incyte的財務狀況，可以在https://hk.investing.com/pro/INCY找到更多的InvestingPro提示。這些洞察可以提供對公司股票表現和未來前景更細緻的理解，特別是在其有前景的臨床管線和競爭激烈的生物製藥環境背景下。
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