週一，TD Cowen在Cullinan Oncology Inc. (NASDAQ:CGEM)公布臨床試驗數據後，維持該公司股票的買入評級。該公司在歐洲腫瘤醫學會(ESMO)會議上分享了zipalertinib第IIb期試驗的最新結果。這種藥物旨在治療EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)，在之前接受過amivantamab治療的患者中顯示出療效。
REZILIENT-1試驗C模塊的結果顯示，在之前接受過amivantamab治療的患者中，zipalertinib在二線及以後治療中的客觀緩解率(ORR)為40%。這一療效與第I/IIa期試驗中化療後患者39%的ORR相當，表明zipalertinib可能克服不同的耐藥機制。
TD Cowen的分析師強調了該藥物安全性的重要性，這一點也得到了會議討論者的讚揚。安全性方面尤為值得注意，因為它表明zipalertinib有可能與amivantamab結合使用，可能為這類肺癌患者提供更多治療選擇。
Cullinan Oncology專注於開發癌症治療方法，特別是靶向療法，zipalertinib在臨床試驗中的進展凸顯了這一點。TD Cowen維持買入評級反映了對該藥物在競爭激烈的腫瘤市場前景的樂觀態度。
Cullinan Oncology的投資者和利益相關者可能會繼續密切關注zipalertinib的發展，因為進一步的臨床數據和潛在的監管里程碑可能會影響公司未來的股票表現。
在其他最近的新聞中，Cullinan Oncology報告的第一季度盈利好於預期，每股虧損0.86美元，低於預期的0.94美元虧損。該公司還在歐洲腫瘤醫學會大會上展示了其主要藥物候選品zipalertinib的REZILIENT1臨床試驗的積極數據，這使H.C. Wainwright維持買入評級，股票目標價為28.00美元。Morgan Stanley的分析師也維持增持評級，但將目標價下調至38美元。
Cullinan還向FDA提交了其狼瘡治療候選藥物CLN-978的新藥研究申請(IND)，這是公司努力滿足未滿足醫療需求的重要一步。公司還宣布任命Mary Kay Fenton為新任首席財務官，並選舉Anne-Marie Martin博士和David Meek為董事會第一類董事。
此外，公司股東批准KPMG LLP為截至2024年12月31日止財政年度的獨立註冊會計師事務所。其他分析師，包括Stifel和BTIG，也對Cullinan表示信心，分別以40美元和30美元的目標價開始和維持買入評級。這些是近期塑造Cullinan Oncology發展軌跡的一些最新進展。
InvestingPro洞察
鑑於Cullinan Oncology (NASDAQ:CGEM)最近的臨床試驗更新，InvestingPro數據提供了該公司當前市場地位的快照。CGEM市值為10.4億美元，今年至今的價格總回報率達76.15%，其股票表現反映了投資者的濃厚興趣，可能受到zipalertinib積極試驗結果的推動。儘管不派發股息，但該公司過去一年表現出色，一年價格總回報率為80.22%。
然而，InvestingPro提示指出，CGEM的資產負債表上現金多於債務，這可能在公司繼續投資其產品線時提供一定的財務穩定性。另一方面，分析師預計公司今年將不會盈利，且股價走勢常常與市場趨勢相反。
這些因素可能導致CGEM股票的波動性，凸顯了投資者保持知情的重要性。對於那些希望深入了解的人，還有更多InvestingPro提示可用，提供有關CGEM財務健康和股票表現的進一步洞察。
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