ESSA Pharma (NASDAQ:EPIX)週一維持Oppenheimer給予的"優於大盤"評級和17.00美元的目標價，此評級是在該公司發布最新臨床數據後作出的。這家製藥公司在今年的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)會議上分享了masofaniten聯合enzalutamide治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的第1/2期研究的新發現。
更新後的劑量遞增數據顯示，經過15.2個月的隨訪，達到前列腺特異抗原90%減少(PSA90)的患者比率從上次隨訪的81%上升到88%。值得注意的是，69%的患者在不到90天內達到這一指標。Masofaniten（簡稱maso）的安全性被報告為無明顯異常，與單獨使用enzalutamide相比，繼續顯示出有希望的聯合用藥數據。
正在進行的第2期劑量擴展研究正在招募患者，推薦的第2期劑量(RP2CD)設定為每天兩次600mg的masofaniten加上每天一次160mg的enzalutamide。目前，美國、加拿大和澳大利亞的33個研究中心正在積極參與這項研究，預計歐洲的另外22個中心將很快加入。
Oppenheimer對ESSA Pharma的積極展望得到了支持，預計masofaniten和enzalutamide聯合用藥的第2期研究的頂線數據將於2025年年中報告。
該公司持續看好的立場得到了最新臨床進展的支持，以及masofaniten有潛力為mCRPC患者提供差異化治療選擇的前景。
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