週一，H.C. Wainwright維持對Genmab A/S (NASDAQ:GMAB)的買入評級和50.00美元的目標價。這一重申是在2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)會議上展示更新的試驗結果之後做出的。展示的數據涉及Genmab正在進行的癌症治療Rina-S的第1/2期試驗。
在試驗的劑量遞增階段，Rina-S在26名卵巢癌和子宮內膜癌患者中顯示30.8%的客觀緩解率(ORR)。這些患者並非根據葉酸受體α(FRα)的表達而選擇，FRα是與某些類型癌症相關的蛋白質。
劑量擴展階段的結果尤為顯著，在18名可評估療效的患者中，確認的ORR為50%，完全緩解(CR)率為5.6%。這些患者中大多數對鉑類化療產生耐藥性，一些患者之前接觸過另一種癌症治療藥物Elahere。
研究結果還強調，Rina-S在治療卵巢癌患者時，無論其FRα表達水平如何都有效。在120mg/m2劑量下，FRα表達低的患者ORR為47.1%，FRα表達高的患者ORR為54.5%。值得注意的是，即使在較低的FRα表達閾值下，也觀察到Rina-S的臨床活性。
H.C. Wainwright的分析師強調了這些結果的重要性，強調在不同FRα表達水平下都觀察到了反應。這些數據支持Rina-S作為卵巢癌和子宮內膜癌患者治療選擇的潛力，包括那些對其他療法產生耐藥性的患者。該公司重申的買入評級和目標價反映了對該藥物持續開發及其市場前景的信心。
在其他近期新聞中，Genmab A/S一直是幾項重大發展的焦點。該生物技術公司最近在世界肺癌大會上展示了其acasunlimab + Keytruda治療方案的有前景的數據。研究結果表明，較少頻率的給藥可能會增強T細胞功能，潛在地改善臨床反應的耐受性和持久性。對此，H.C. Wainwright維持了對Genmab的買入評級。
公司還報告了由於員工認股權證行使而導致的資本增加，詳情見最近的證券交易委員會文件。具體的增加情況，如股份數量或財務影響，並未披露。
在分析師評論方面，Truist Securities將Genmab的目標價從53美元下調至50美元，維持買入評級。該公司認為，目前的估值並未充分認可公司的財務表現和產品管線的潛力。相反，Morgan Stanley恢復了對Genmab的覆蓋，給予平等權重評級，並設定31.00美元的目標價。
此外，歐盟委員會批准了Genmab的TEPKINLY®（epcoritamab）用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的成年患者。這是TEPKINLY®獲得的第二個歐盟批准，表明其在歐洲市場的潛在影響。
InvestingPro洞察
鑑於Genmab的Rina-S試驗的最新進展，投資者可以通過InvestingPro數據和提示了解Genmab A/S (NASDAQ:GMAB)的更廣泛財務狀況。該公司的市值約為171.3億美元，這表明其在生物技術行業的重要地位，這與InvestingPro提示中強調Genmab是其領域的主要參與者的觀點一致。此外，目前21.25的市盈率讓投資者可以衡量市場如何評估公司的盈利。
Genmab的財務穩定性進一步體現在其資產負債表上持有的現金多於債務，這對關心公司償付能力和長期生存能力的投資者來說是一個令人放心的跡象。這與公司截至2024年第二季度過去12個月的毛利率高達96.95%相輔相成，表明強勁的運營效率和定價能力。
對於考慮股票潛在復甦的投資者來說，值得注意的是Genmab的交易價格接近52週低點，這為價值投資者提供了潛在的入場點。此外，分析師已上調了即將到來的期間的盈利預期，這可能表明對公司未來表現的積極情緒。欲了解更深入的分析和額外的InvestingPro提示，投資者可以探索InvestingPro平台上提供的12條完整提示列表。
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