Piper Sandler 重申了對 I-Mab (NASDAQ: IMAB) 的正面立場，維持增持評級，目標價為 8.00 美元。
這一評級是在 I-Mab 在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上展示其藥物候選品 givastomig 的最新數據之後做出的。
這次更新的數據來自針對 CLDN18.2 陽性胃癌、食道癌和胃食管結合部（GEJ）癌症患者的 Phase I 單藥治療劑量遞增和擴展研究，是對去年初步數據的進一步補充。
據該公司稱，givastomig 在晚期治療中表現出適度的單藥活性，並且具有非常良好的安全性，特別是與其他針對 CLDN18.2 的項目相比。
givastomig 的安全性特點體現在較低的胃腸道相關事件發生率和 3 級肝功能檢查升高，這些被認為與雙特異性治療的 4-1BB 成分有關。這種安全性被視為該藥物候選品的關鍵優勢。
展望未來，Piper Sandler 預計 givastomig 將在進入與化療和免疫療法聯合的一線治療試驗中處於有利地位。這些聯合試驗的初步數據預計將在 2025 年下半年公布。
在其他近期新聞中，I-Mab 公布了 uliledlimab 的 Phase 1 數據，這是一種潛在的轉移性非小細胞肺癌治療藥物。
公司首席醫療官 Phillip Dennis 確認了該藥物作為領先的 CD73 抑制劑的潛力，這些數據將指導即將進行的研究的劑量選擇。這包括計劃於 2025 年上半年進行的與 pembrolizumab 和化療聯合的隨機 Phase 2 試驗。
在進一步的發展中，I-Mab 在一次財報電話會議上披露了有關其財務狀況和藥物開發進展的重要更新。
公司宣布將重點放在三個腫瘤項目上，其中 uliledlimab 是領先候選藥物。計劃在 2025 年上半年啟動 uliledlimab 的一線聯合研究。
I-Mab 已進行了重組，包括剝離其在中國的業務，形成了一個新的美國領導團隊。截至 2024 年年中，公司的現金餘額報告為 2.075 億美元，預計儲備可支持運營至 2027 年。公司還獲得了 FDA 批准，可進行 uliledlimab 與 pembrolizumab 和化療的聯合研究，凸顯了其推進癌症免疫療法的戰略重點。
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