Ladenburg Thalmann 將 Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ: ACRV) 的評級從中性上調至買入，並將目標價設定為 16 美元。
此次上調是在 Acrivon 宣布在一項小型研究中，對先前未對 PD-1 療法產生反應或不適合接受 PD-1 療法的子宮內膜癌患者取得 63% 的客觀反應率（ORR）之後做出的。
這些初步結果使公司將重點轉向子宮內膜癌，作為其藥物 prexasertib 可能獲得首次批准的適應症。
儘管缺乏卵巢癌的最新進展（此前被認為是 Acrivon 估值的主要指標），公司仍做出了這一決定。
該公司注意到，反應率令人印象深刻，特別是考慮到研究中的大多數患者此前已接受過多線治療，包括 pembrolizumab 治療。
Prexasertib 的反應持續時間（DoR）接近六個月，這一點很重要，因為它符合美國食品藥品監督管理局（FDA）對單一藥物批准的一般最低要求。
隨著 PD-1/PD-L1 療法（如 pembrolizumab）越來越多地被用作各種癌症的一線治療選擇，在 PD-1 療法後病情進展的患者的替代治療選擇有限。
公司還報告稱，OncoSignature 陽性（BM+）患者與 OncoSignature 陰性（BM-）患者之間的反應存在統計學上的顯著差異。
然而，FDA 是否會接受 BM+ 作為 BM+ 子宮內膜患者單一藥物註冊試驗的有效伴隨診斷（CDx）仍不確定。
分析師認可了 Acrivon 在 PD-1 治療失敗的子宮內膜癌患者小型研究中展示高反應率的成就，這導致了股票評級的上調和新目標價的設定。
在其他近期新聞中，Acrivon Therapeutics 一直是幾項重要發展的焦點。該生物製藥公司報告了其針對卵巢癌和子宮內膜癌的 ACR-368 癌症治療二期試驗的初步數據，結果令人鼓舞。
這一進展使 BMO Capital Markets 維持了對 Acrivon 股票的"優於大市"評級，理由是該公司的 AP3 OncoSignature 平台的潛力。
此外，Acrivon 計劃在今年第四季度開始另一種治療 ACR-2316 的一期試驗，作為其擴大癌症治療組合戰略努力的一部分。
公司的年度會議選舉了三名第二類董事，並批准了 PricewaterhouseCoopers LLP 作為截至 2024 年 12 月 31 日止財政年度的獨立審計師。
儘管目前 2024 年的收入預測為 0 美元，但 BMO Capital Markets、H.C. Wainwright 和 Oppenheimer 的分析師預計到 2025 年可能實現 700 萬美元的收入。
InvestingPro 見解
在 Ladenburg Thalmann 最近的評級上調之後，Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ: ACRV) 在過去一週內表現強勁，價格總回報率達 12.78%。這一上漲是更大趨勢的一部分，該公司在過去六個月內的價格總回報率達 43.94%。市場對公司最近宣布的研究中 63% 的客觀反應率做出了積極回應，這反映在股票的表現上。儘管臨床結果令人鼓舞，但 Acrivon 的市值為 2.7596 億美元，且 P/E 比率為負值，表明該公司目前尚未盈利。
InvestingPro 提示強調，雖然 Acrivon 的現金多於債務，但分析師對公司的現金消耗率和較弱的毛利率表示擔憂。此外，他們指出 Acrivon 預計今年不會盈利，過去十二個月也沒有盈利。儘管短期臨床新聞積極，這些財務健康指標對投資者評估公司的長期生存能力至關重要。如需深入了解 Acrivon 的財務狀況和更多 InvestingPro 提示（目前共有 12 條），請訪問 https://hk.investing.com/pro/ACRV。
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