高盛週一重申對Incyte Corporation (NASDAQ:INCY)股票的中性評級，目標價為60.00美元。該公司強調了Incyte在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)會議上的演示，其中包括INCB123667（一種CDK2抑制劑）在晚期實體腫瘤中的初步第一階段數據。
數據顯示，在鉑耐藥性卵巢癌中，總體反應率約為30%，相比典型化療約15%的反應率，這被認為是令人鼓舞的。
Incyte還公布了Zynyz（retifanlimab）與化療聯合用於肛門鱗狀細胞癌一線治療的第三階段結果。該組合相比標準化療顯示出約兩個月的中位無進展生存期優勢。Incyte預計將在2024年底前為這一組合提交補充生物製品許可申請（sBLA）。Zynyz已獲批用於治療默克爾細胞癌。
該公司計劃在2025年啟動針對Cyclin E1陽性卵巢癌的CDK2抑制劑項目的關鍵單藥研究，預計數據將在2026年下半年或2027年公布。這將取決於是否有加速批准途徑，目前正與FDA進行討論。
此外，一項與Avastin聯合用於Cyclin E1陽性卵巢癌患者一線維持治療的第三階段研究計劃開始，預計結果將在2029年上半年公布。
高盛指出，這些更新令人鼓舞，並將繼續關注Incyte的產品組合，特別是考慮到Jakafi在2027/2028年在歐盟和美國的專利即將到期。該公司還期待Incyte的炎症和自身免疫管線的更新，包括povorcitinib在化膿性汗腺炎中的第三階段數據，以及從Escient獲得的資產的早期數據，預計將在2025年第一季度公布。
在其他近期新聞中，Incyte Corporation 2024年第二季度總收入達到14億美元，比去年同期增長9%，主要由關鍵產品Jakafi和Opzelura驅動。這一財務增長與其藥物axatilimab（現品牌名為Niktimvo）最近獲FDA批准用於三線慢性移植物抗宿主病治療相吻合。
Incyte還報告了其第三階段inMIND試驗的積極結果，評估了tafasitamab藥物在復發或難治性濾泡性淋巴瘤患者中的效果。該公司計劃在年底前提交tafasitamab的補充生物製品許可申請。
RBC Capital Markets將Incyte的目標價從66美元上調至67美元，而BMO Capital Markets則維持對Incyte股票的表現不佳評級。這些評估是在Incyte的藥物axatilimab獲FDA批准後做出的。
同時，JMP Securities維持對Incyte的市場表現評級，認為該股票目前估值合理。這些是公司近期發展軌跡的最新動態。
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