週一，Goldman Sachs重申對Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE:BMY)股票的買入評級，維持57.00美元的目標價。該公司的評估是在Bristol-Myers Squibb在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)活動上介紹其腫瘤學產品組合和臨床階段資產之後做出的。
Bristol-Myers Squibb在ESMO上強調了RELATIVITY-104第二期研究的結果，該研究調查了在一線(1L)環境下將nivolumab、relatlimab和化療結合用於非小細胞肺癌(NSCLC)患者亞組的治療方案。
對於非鱗狀組織學和PD-L1表達水平在1-49%之間的患者，該方案顯示出額外的益處，客觀反應率(ORR)達到60.7%，而單獨使用nivolumab和化療的ORR為30.0%。中位無進展生存期(mPFS)也從5.5個月改善到9.8個月。
該公司現在正將這種治療方案推進到第三期試驗(RELATIVITY-1093)，針對具有類似PD-L1表達水平的NSCLC患者。目標是證明相比當前的標準治療（即KEYNOTE-189研究中的pembrolizumab與化療聯合用藥）有所改善。這些即將進行的試驗將涵蓋約20-30%的一線NSCLC患者。
Goldman Sachs指出，ESMO更新的結果被視為令人鼓舞，但需要第三期研究的更強有力的評估來確定治療的相對益處。
該公司還提到了競爭格局，參考了Summit Therapeutics和BioNTech的高調數據，這些公司正在開發可能挑戰當前標準治療的療法。
總之，Goldman Sachs認為ESMO更新對Bristol-Myers Squibb股票的影響相對於預期而言是中性的，等待第三期研究的進一步結果。
在其他最近的新聞中，Jefferies維持對Bristol-Myers Squibb股票的持有評級，引用4%的上漲潛力，並將目標價上調至51.00美元。
這一調整是在製藥行業與抗凝血藥物相關的發展之後做出的，並對Bristol-Myers Squibb的因子XIa (FXIa)抑制劑milvexian的前景更為樂觀，預計銷售額為28億美元。
此外，由Bristol-Myers Squibb等投資者支持的Zenas BioPharma已開始美國首次公開募股(IPO)的程序。這一舉動表明市場對新上市公司的接受度出現了積極轉變。
美國食品和藥物管理局(FDA)正在審查Bristol Myers Squibb的Opdivo (nivolumab)與Yervoy (ipilimumab)聯合用於治療不可切除的肝細胞癌(HCC)。此外，Bristol Myers Squibb正尋求歐洲藥品管理局(EMA)批准擴大Breyanzi用於某些濾泡性淋巴瘤患者的使用。
最後，作為通貨膨脹減少法案控制藥品價格努力的一部分，Bristol Myers Squibb的血液稀釋劑Eliquis被拜登政府選中與Medicare健康計劃進行價格談判。這些都是最近的發展，突顯了Bristol-Myers Squibb在製藥行業的持續活動。
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