馬薩諸塞州劍橋 - 臨床階段腫瘤學公司Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX)宣布其正在進行的IMM-1-104與改良版gemcitabine/nab-paclitaxel聯合用於一線胰腺癌治療的2a期臨床試驗初步反應數據呈陽性。前五名患者的初步結果顯示40%的初始反應率和80%的疾病控制率,超過了單獨使用gemcitabine/nab-paclitaxel所建立的基準。
該試驗包括多種腫瘤類型的患者,旨在評估IMM-1-104在多種情況下的療效。初步數據與臨床前研究結果一致,假設早期趨勢持續,這表明IMM-1-104聯合療法的臨床開發有明確的前進道路。FDA已授予IMM-1-104用於治療胰腺導管腺癌的快速通道資格。
IMM-1-104與化療藥物聯合使用時耐受性良好,新出現的安全性特徵與兩種療法的已知數據一致。數據和安全監測委員會(DSMB)已批准以更高劑量320 mg QD招募更多患者,第一批這些患者已經接受給藥並等待首次掃描。
所有2a期試驗組的患者招募正在進行中,預計年底前將獲得更多數據。公司將於今天舉行網絡直播,討論結果並提供業務更新。
IMM-1-104旨在通過MAPK通路的深度循環抑制選擇性地影響癌細胞,目前正在評估其單藥療法和與已批准的化療藥物的聯合療法。Immuneering的開發管線還包括幾個早期階段的項目,公司的更廣泛目標是為廣泛的癌症患者群體開發通用RAS/RAF藥物。
以上信息基於Immuneering Corporation的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中,Immuneering Corp報告了其正在進行的IMM-1-104臨床試驗的初步陽性反應數據,該藥物候選物針對RAS突變實體腫瘤。試驗2a期部分的早期結果在一線胰腺癌患者中顯示出有希望的結果。公司披露,在接受IMM-1-104治療的五名患者中,一名達到完全緩解,另一名出現未確認的部分緩解。數據和安全監測委員會已批准招募更多患者,並已開始以更高劑量320mg口服每日一次給藥。
預計今年年底前將獲得IMM-1-104試驗2a期部分另一組的進一步數據。此外,IMM-6-415試驗1期部分的初步藥代動力學、藥效學和安全性數據也有望在同一時間框架內公布。繼公司第二季度業績公布後,Mizuho Securities重申了對Immuneering股票的中性評級。即將公布的2a期數據集被認為對Immuneering至關重要,因為它們可能成為積極價值轉折的潛在催化劑。這些是Immuneering近期發展的最新動態。
InvestingPro 洞察
Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX)最近的臨床試驗更新在胰腺癌治療的初步反應率方面顯示出希望,受到了樂觀的歡迎。鑑於這些發展,審視公司的財務健康和市場表現為考慮IMRX潛力的投資者提供了額外的背景。
InvestingPro數據顯示,公司市值為4226萬美元,凸顯了其作為小型生物技術公司的地位。截至2024年第二季度的過去十二個月調整後的負P/E比率為-0.67(原為-0.76),表明Immuneering目前從股東的角度來看並未產生盈利。這與InvestingPro提示分析師預計公司今年將不會盈利的觀點一致。此外,同期巨額的EBITDA虧損6009萬美元突顯了公司在實現盈利方面面臨的挑戰。
儘管臨床進展順利,IMRX股票仍經歷了波動,過去六個月大幅下跌77.97%,過去一年下跌83.31%。然而,最近的表現顯示過去一周強勁回報8.4%,過去一個月回報13.16%,表明可能出現反彈或市場對最新消息的積極反應。
IMRX的InvestingPro提示還強調,公司持有的現金多於債務,這可能在其現金消耗問題中提供一些財務穩定性。此外,公司的流動資產超過短期債務,為其近期運營需求提供了一些緩衝。
對於希望深入了解Immuneering財務和未來前景的投資者,InvestingPro提供了額外的提示,在https://hk.investing.com/pro/IMRX還有13個更多提示可用。這些提示可以提供有關公司估值、市場趨勢和分析師預期的進一步見解,有助於指導投資決策。
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