週一，Benchmark將Humacyte（納斯達克：HUMA）的目標價從之前的15.00美元上調至17.00美元，同時維持對該股的買入評級。目前，該股交易價格為4.47美元，遠低於分析師6美元至25美元的目標區間。
根據InvestingPro的數據，Humacyte在過去一年的回報率達到了令人印象深刻的61%。此次評級調整是在該公司宣布其SYMVESS產品獲得FDA全面批准後做出的。SYMVESS旨在用於需要緊急血管重建以防止即將發生肢體損失的成年患者，且在無法使用自體靜脈移植的情況下使用。
分析師指出，FDA對SYMVESS的最終標籤說明中省略了任何關於合成移植材料的提及，這一發展比預期更為有利。這一決定受到2024年11月20日發表在JAMA Surgery上的一項研究數據的影響，該研究顯示SYMVESS優於合成移植物。
Humacyte預計將在約8週內獲得改進後標籤的批准，使SYMVESS的商業推出定位在2025年第一季度。鑑於這一進展，Benchmark調整了對Humacyte的收入預測和估值假設，導致目標價上調。
分析師還強調，FDA的批准降低了與Humacyte新產品管線相關的監管風險。儘管該公司前景看好，但InvestingPro分析顯示，該公司目前正在消耗現金，過去十二個月的EBITDA為負1.05億美元。InvestingPro訂閱者可以獲得關於Humacyte財務健康和增長前景的8個額外關鍵見解。
該公司維持對Humacyte在需要血管移植的外科手術領域佔據重要市場份額的潛力持積極看法。這包括在創傷重建、透析血管通路、周邊動脈疾病修復，以及可能的冠狀動脈旁路移植和生物血管胰腺（BVP）等應用。
Benchmark重申對Humacyte的買入評級，反映了在FDA批准SYMVESS後對公司市場前景的信心。該股的貝塔係數為1.38，顯示出適度的市場敏感度。
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在其他近期新聞中，Humacyte Inc.的生物工程人體組織產品SYMVESS已獲得FDA全面批准。該批准基於臨床試驗，顯示了高通暢率以及低截肢和感染率。這一發展標誌著再生醫學和創傷護理的重大進步，為動脈損傷患者提供了新的治療選擇。
在FDA批准後，H.C. Wainwright分析師Vernon Bernardino將Humacyte股票的目標價從12美元上調至15美元，表明SYMVESS成功的可能性增加。同時，BTIG重申了對Humacyte的買入評級和10.00美元的目標價。儘管尚未產生任何收入，Humacyte報告2024年第三季度淨虧損減少至3920萬美元，並通過註冊直接發行成功籌集了約3000萬美元，將其現金儲備提高到7100萬美元。
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