週三，摩根士丹利將CervoMed (NASDAQ:CRVO)的股票評級從與大盤同步下調至減持，此舉是在該公司宣布令人失望的臨床試驗結果之後。
neflamapimod的2b期RewinD-LB研究未能達到主要和次要終點，且未能達到目標血漿濃度。
摩根士丹利的分析師強調，最近的RewinD-LB研究中未能達到預期的血漿濃度水平。目標是達到約6ng/mL的谷濃度（Ctrough），類似於Ascend-LB研究中所見。然而，RewinD-LB研究僅達到約3ng/mL的血漿濃度，與早期2期REVERSE-SD研究的結果相似，儘管採用了每日三次給藥。
摩根士丹利的報告還指出，CervoMed尚未收到或分析有關患者依從性或遵守用藥方案的數據。此外，RewinD-LB試驗是使用單一批次的藥物進行的，而正在進行的開放標籤延伸（OLE）研究中的患者則使用新的批次。
分析師表示，為了使CervoMed的neflamapimod能夠進入3期試驗，預計在2025年第二季度公布的OLE更新數據必須顯示Ctrough至少達到約6ng/mL。公司的未來步驟取決於這些即將公布的結果，這對neflamapimod的持續開發至關重要。
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