基石藥業商業化見成效，多管綫下半年迎突破

業績期進入尾聲，港股上周初受到新經濟股帶動上周開始反彈後續開始回落，多數醫藥股表現平平，留意到基石藥業(02616.HK)週四業績後股價表現不錯，上週五收市價13.2元升6.11%本周累計升11.24%。

基石藥業(02616.HK)自5月底宣佈其全球首創舒格利單抗(PD-L1)達主要研究終點，迎來資本市場追捧股價短時間上漲至52周新高19.12港元，隨後行業及港股因爲CDE政策及強監管進行一波調整。上周剛開始回升並發佈中期業績，基石藥業(02616.HK)上半年取得3項NDA批准，已遞交4項NDA申請，多項藥物進入批淮程式，預期2021年下半年前後將迎來一波NDA批准。

公司以腫瘤免疫治療聯合療法爲核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富産品管綫，其中普吉華(普拉替尼)和泰吉華(阿伐替尼)均已在中國獲批上市，而舒格利單抗和艾伏尼布亦即將獲批上市。

公司的商業化方面，目前已推出兩款精准治療藥，阿伐替尼分別於5月和6月於中國大陸及台灣推出，普拉替尼於6月推出，兩者僅在1至2個月就爲公司實現收入人民幣7,940萬元，下半年有望貢獻收入的成倍增長。這也得益於基石藥業(02616.HK)在中國建立的市場覆蓋，除了國藥控股的合作，亦通過中國大陸三大綜合醫療服務平臺合作，不斷擴大市場輻射範圍，目前超過 130 個城市的 400 多家醫院。

舒格利單抗的商業化進展，公司亦與輝瑞及EQRx展開密切合作計劃，在中國大陸進行舒格利單抗的商業化以及全球上市準備。EQRx 的合作爲舒格利單抗在美國、英國及歐盟等市場的廣泛分銷打下堅實基礎，目前PD-(L)1在這些市場用於治療NSCLC、胃癌及食管癌的銷售額預測在2026年約爲300 億美元。

基石藥業(02616.HK)已遞交4項NDA，其中艾伏尼布作爲首個且唯一獲得美國FDA批准用於IDH1突變膽管癌患者靶向治療的藥物，公司已推進其上市籌備工作，預期將於2021年第四季度或2022年第一季度獲得治療復發或難治性急性髓性白血病患者的NDA批准。

此外，基石藥業(02616.HK)亦開始打造管綫2.0以充分發揮下一代候選藥物潛力。近期重點在兩種新興治療模式，抗體偶聯藥物及多特異性抗體幷推進臨床階段，並計劃每年持續遞交1至2個臨床試驗申請，打造全球獨特且差異化的管綫。目前公司股價仍有上行空間，距離52周高位還有45%的上升空間，建議伺機吸納。 (撰文 : 高寶集團證券執行董事 李慧芬)