智通財經APP獲悉,9月27日,輝瑞(PFE.US)宣布開始一項2/3期臨床研究,旨在評估該公司口服抗病毒候選藥物PF-07321332與低劑量利托那韋聯合應用預防COVID-19的效果。
作爲全球臨床研究計劃的一部分,EPIC-PEP(暴露後預防中的COVID-19蛋白酶抑制評估)研究將招募2500多名18歲及以上、與有症狀的新冠患者共同生活的受試者。
該公司表示,此次試驗的主要目標是評估該治療在14天預防確診新冠病例的安全性和有效性。
據了解,在本月初,輝瑞宣布開始針對未達到住院標准、有症狀的新冠患者進行PF-07321332/利托那韋聯合用藥的關鍵試驗。