Bristol Myers Squibb Co (NYSE:BMY) 成功獲得了一項64億美元訴訟的駁回,該訴訟涉及癌症藥物Breyanzi和Celgene開發的另外兩種藥物的延遲批准。這項裁決於週一由曼哈頓的美國地方法院法官Jesse Furman作出。
這起訴訟由UMB Bank代表前Celgene股東提出,指控Bristol Myers故意延遲這些藥物的聯邦批准,以避免巨額支付。這些持有"或有價值權"(CVR)的股東原本應在Breyanzi以及Ozanimod和Ide-cel這兩種藥物在指定日期前獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准後,每股額外獲得9美元。
根據合併條款,Bristol Myers應在2020年12月31日前獲得Liso-Cel(以Breyanzi品牌銷售)和Ozanimod的FDA批准,以及在2021年3月31日前獲得Ide-cel的批准。CVR持有人聲稱Bristol Myers在向FDA提交必要信息和準備工廠接受檢查方面進展緩慢,從而延遲了批准。
Furman法官指出了該案件的一個關鍵缺陷,即UMB Bank並未被正式任命為CVR持有人的受託人。這一任命需要註冊所有者的支持,而不僅僅是實益所有者,這一疏忽導致了訴訟被駁回。
Furman強調了訴訟持續時間的重要性和涉及的巨額資金,但表示UMB Bank只能為這個結果責怪自己。他還提到,一個正式任命的受託人可以重新提起訴訟。
Bristol Myers於2021年2月5日獲得FDA批准Breyanzi用於治療非霍奇金淋巴瘤。儘管如此,CVR持有人仍在繼續他們的法律戰,對Furman在2月駁回的另一起直接指控Bristol Myers證券欺詐的訴訟提出上訴。
除了這個聯邦案件外,紐約和新澤西州的法院法官也駁回了CVR持有人提起的訴訟。這些訴訟聲稱Bristol Myers關於Celgene合併的註冊聲明具有誤導性,因為它未披露該公司據稱不打算在約定時間內獲得Breyanzi的FDA批准的意圖。
Reuters為本文做出了貢獻。
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